Redacción Farmacosalud.com
Abbott anuncia la disponibilidad en España de su sistema de ablación por campo pulsado (PFA, por sus siglas en inglés), una tecnología innovadora que amplía las opciones terapéuticas para la fibrilación auricular (FA), la arritmia cardiaca más frecuente, causada por alteraciones en los impulsos eléctricos que provocan temblor o aleteo de las aurículas. Cabe destacar que el catéter PFA facilita la sedación consciente del paciente, por lo que no hay que aplicar anestesia general durante el procedimiento. El nuevo sistema es una solución integrada que permite el mapeo, la estimulación y la ablación utilizando un único catéter. Su diseño patentado ‘balloon in basket’ ofrece distintas opciones de manejo, facilita el uso y permite una transferencia eficiente de energía al tejido diana para interrumpir las señales eléctricas anómalas del corazón1,2.
En España cerca de un millón de personas padecen fibrilación auricular, detectándose cada año alrededor de 100.000 nuevos casos. La prevalencia alcanza el 4% de la población adulta, mientras que en mayores de 85 años llega hasta el 15%. Más allá de su impacto sintomático, la FA se asocia con entre cinco y siete veces más riesgo de ictus o embolia y tres veces más riesgo de insuficiencia cardiaca, aparte de que aumenta la mortalidad. Cuando los medicamentos y otras opciones de tratamiento no funcionan, muchos pacientes recurren a un procedimiento de ablación cardíaca mínimamente invasivo para tratar la afección, deteniendo los ritmos cardíacos irregulares1,3,4.
Fuente: Abbott / Atrevia
El sistema PFA de Abbott aporta una solución mejorada que responde a los principales retos de la atención cardíaca, gracias a una combinación de un diseño innovador, eficiencia clínica, precisión y un perfil de seguridad avanzado. Asimismo, los sujetos sometidos a una ablación mínimamente invasiva con el catéter PFA pueden ser tratados con sedación consciente en lugar de anestesia general, lo que supone un beneficio especialmente relevante cuando la anestesia es una barrera para realizar estos procedimientos5,6. El sistema PFA también reduce la exposición a la radiación (fluoroscopia) y limita la destrucción de los glóbulos rojos (hemólisis).
“Este sistema supone un salto cualitativo en el manejo de la fibrilación auricular en España”
El dispositivo de Abbott ha sido diseñado para superar limitaciones de las técnicas tradicionales de ablación térmica y cuenta con el marcado CE desde marzo de 20252. El nuevo sistema emplea pulsos eléctricos de alta energía para tratar con precisión el tejido cardiaco anómalo, minimizando el riesgo de lesión de estructuras adyacentes, como el esófago o los vasos sanguíneos. Esta innovación representa un avance significativo en seguridad y eficiencia al optimizar el flujo de trabajo mediante mapeo, estimulación y ablación con un solo catéter.
“El uso de este sistema supone un salto cualitativo en el manejo de la fibrilación auricular en España”, afirma el Dr. José L. Merino, jefe de la Unidad de Arritmias y Electrofisiología Cardiaca Robotizada del Hospital Universitario La Paz (Madrid). “La FA puede causar dificultad para respirar, mareos y dolor torácico. Además, los pacientes con arritmias no tratadas se exponen a un riesgo más elevado de accidente cerebrovascular y ataque cardíaco. Con el uso de una tecnología como esta, ofrecemos a nuestros pacientes un sistema que supera muchas de las limitaciones de las opciones previas, y en nuestro hospital ya estamos constatando resultados muy prometedores”.
“La ablación por campo pulsado está cambiando el paradigma terapéutico al crear lesiones muy selectivas mediante pulsos eléctricos, reduciendo el riesgo sobre tejidos adyacentes en anatomías complejas”, explica por su parte el Dr. Ignasi Anguera, director de la Unidad de Electrofisiología y Arritmias del Hospital Universitario de Bellvitge (l’Hospitalet de Llobregat, en Barcelona). “Con esta nueva tecnología damos un paso hacia procedimientos más predecibles y seguros y con opción de sedación consciente, factores clave para mejorar la experiencia del paciente y la eficiencia de los equipos”, finaliza.
Referencias
1. Fibrilación Auricular: qué es, causas, síntomas y tratamiento | Cardioalianza. Disponible en: https://cardioalianza.org/las-enfermedades-cardiovasculares/fibrilacion-auricular/ Ultimo acceso: enero 2026
2. Tilz R, et al. Long term safety and effectiveness of balloon based PFA system for de novo PVI to treat PAF and PersAF: Results from the VOLT CE Mark Study. BSI, Notified Body Number 2797 Heart Rhythm Journal. 2025. Disponible en: https://www.heartrhythmjournal.com/article/S1547-5271(25)02172-1/fulltext. Último acceso: enero 2026
3. La fibrilación auricular al detalle: qué es, cómo prevenirla, cómo tratarla. Fundación Española del Corazón. Disponible en: https://fundaciondelcorazon.com/blog-impulso-vital/2913-la-fibrilacion-auricular-al-detalle-que-es-como-prevenirla-como-tratarla.html#:~:text=%C2%BFCu%C3%A1ntas%20personas%20la%20padecen?,alg%C3%BAn%20momento%20de%20su%20vida. Ultimo acceso: enero 2026
4. Torres-Llergo, J., Bailén, M. C., Aumente, J. M. S., Olmo, M. R. F., Chiachío, M. P., Guerrero, J. C. F., & Ortiz, M. R. (2023). Incidencia y predicción de hospitalización por insuficiencia cardiaca en pacientes con fibrilación auricular: escala REFLEJA. Revista Española de Cardiología, 77(9), 710-719. https://doi.org/10.1016/j.recesp.2023.12.003
5. Tilz, R. (2025). Acute safety and procedural characteristics of conscious and deep sedation to general anesthesia workflows with novel balloon-based PFA system [Oral presentation and abstract]. EHRA 2025.
6. Lo M, et al. Procedural efficiency, safety and acute effectiveness of conscious and deep sedation workflows with novel balloon based PFA system. Poster presentation, Heart Rhythm Society 2025, San Diego, CA.
