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Especialidades / Otras especialidades

Fecha de publicación: 2 abril, 2019 / Fecha de Modificación: 2 abril, 2019

Un niño burbuja supera su patología gracias al cribado neonatal y un trasplante

El paciente nació sin sistema inmunitario y, mediante la prueba del talón, se le detectó la afección muy precozmente, por lo que pudo llevarse a cabo un injerto de cordón umbilical también con gran prontitud

Redacción Farmacosalud.com

Un niño con una inmunodeficiencia combinada grave (niño burbuja) detectado gracias al cribado neonatal implementado por el Departamento de Salut de la Generalitat de Catalunya en 2017 ha sido trasplantado con éxito y ya está curado. Derek nació sin sistema inmunitario, una patología que es potencialmente mortal. Después de un trasplante de sangre de cordón umbilical realizado en el Hospital Vall d’Hebron (Barcelona), el paciente ya tiene sistema inmunitario y puede hacer una vida normal. Actualmente tiene 13 meses.

El centro Vall d’Hebron fue el primer sistema sanitario público europeo en implementar el cribado neonatal para esta patología. Ahora, la detección de la inmunodeficiencia combinada grave en la prueba del talón se realiza en los neonatos durante las primeras 48 horas de vida. En marzo de 2018, Derek fue el primer niño al cual se le detectó la afección gracias a esa prueba. Las personas que nacen padeciendo la inmunodeficiencia combinada grave (popularmente conocida como la patología de los ‘niños burbuja’) no producen linfocitos correctamente, por lo que su sistema inmunitario no funciona correctamente y no se pueden defender de las infecciones por virus, bacterias u hongos. Así que, por ejemplo, un resfriado contagiado por un familiar puede poner en peligro su vida.

El pequeño Derek con sus madres  Fuente: Hospital Vall d’Hebron

El pequeño Derek con sus madres
Fuente: Hospital Vall d’Hebron

Dos únicas alternativas terapéuticas
Hay dos únicas alternativas terapéuticas para proporcionar un sistema inmunitario a estos niños y evitar su muerte: el trasplante de progenitores hematopoyéticos (ya sea de médula ósea, sangre periférica o cordón umbilical) y la terapia génica. La realidad es que, sin trasplante, estos niños no acostumbran a pasar del año de vida. “Los expertos nos decían que los casos de niños burbuja se detectan demasiado tarde, cuando ya han sufrido infecciones, se han visto afectados órganos vitales y están muy débiles. En estos casos, la probabilidad de supervivencia es del 40-60%. Por lo tanto, el factor tiempo por lo que respecta al diagnóstico es fundamental para su supervivencia. Cuando antes se detecte la patología, más probabilidades de sobrevivir. Por eso, el cribado neonatal era tan importante”, señala la consejera de Salud, Alba Vergés.

Gracias al cribado neonatal implementado en 2017, esta dolencia se puede detectar al cabo de 48 horas del nacimiento, cuando los niños todavía no han sufrido infecciones. “De este modo, la probabilidad de supervivencia después del trasplante aumenta hasta el 95%”, destaca el Dr. Pere Soler, jefe de la Unidad de Patología Infecciosa e Inmunodeficiencias de Pediatría.

Dos meses en aislamiento tras la detección de la enfermedad
Derek nació en febrero de 2018 y se le diagnosticó la patología del niño burbuja 48 horas después de nacer gracias a la prueba del talón. Una vez llegó a Vall d’Hebron, quedó ingresado en aislamiento durante dos meses para evitar posibles infecciones. El aislamiento se realizó en las habitaciones de la Unidad de Trasplante Pediátrico de Progenitores Hematopoyéticos. Derek estaba acompañado de sus madres, que tenían que entrar siguiendo unas rigurosas condiciones de higiene para evitar infecciones. Tal y como explica la Dra. Cristina Díaz de Heredia, jefa de la Unidad de Trasplante Pediátrico de Progenitores Hematopoyéticos, “después de realizar los estudios pertinentes, decidimos que la mejor alternativa terapéutica en el caso de Derek era un trasplante de sangre de cordón umbilical”.

La sangre del cordón umbilical contiene un elevado número de células madre que se pueden convertir en células del sistema inmunitario en el receptor. “Gracias al trasplante, el organismo de Derek empezó a desarrollar el sistema inmunitario paso a paso”, precisa Soler. Después del trasplante, “Derek continuó en aislamiento para asegurarnos que la evolución de su sistema inmunitario era correcta y que injertaba correctamente”, comenta Díaz de Heredia. Un mes después de recibir el injerto, Derek ya había desarrollado un sistema inmunitario suficiente para ir a casa. “Durante los siguientes meses, realizamos controles periódicos para evaluar su sistema inmunitario -remarca Pere Soler-. Derek ya tiene 13 meses de vida, tiene un sistema inmunitario normal, y podemos decir que ya está curado de su patología”.

Un momento de la presentación del trasplante exitoso Fuente: Hospital Vall d’Hebron

Un momento de la presentación del trasplante exitoso
Fuente: Hospital Vall d’Hebron

Según la Dra. Díaz de Heredia, “el factor tiempo ha sido clave en la curación de Derek. Pudimos hacer el trasplante muy pronto gracias al cribado. Por lo tanto, Derek no había sufrido ninguna infección que hubiera afectado gravemente ningún órgano vital. Su organismo era bastante fuerte para recibir el trasplante con éxito”. Por su parte, el Dr. Vicenç Martínez Ibáñez, gerente del Hospital Vall d’Hebron, afirma “que este caso de éxito demuestra que el trabajo en equipo y multidisciplinario de los profesionales del Hospital nos permite ofrecer una atención y asistencia de gran calidad que ayuda a salvar vidas”.

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