Redacción Farmacosalud.com
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), ha tenido conocimiento a través de la empresa Fresenius Medical Care España S.A, de la retirada del mercado de determinados lotes de sets de líneas de diálisis peritoneal “Sleep Safe Set Plus”, referencia 5016931 y “Sleep Safe Set Paed”, referencia 5017391, fabricados por Fresenius Medical Care AG & Co, Alemania, debido a la posibilidad de que se produzcan fugas y daños en la línea. Estos sets se utilizan con las cicladoras sleep safe y sleep safe harmony para realizar la diálisis peritoneal.
La empresa ha adoptado esta medida al haber observado un aumento del número de fugas debidas a una sobresoldadura de las bobinas de la línea de paciente y de drenaje que provoca dificultades para desenrollarlas y, por tanto, pueden producirse fugas y daños que no podrían detectarse visualmente. Las cicladoras tampoco pueden detectar esta fuga, por lo que existe un riesgo potencial de infección para el paciente que podría desarrollar una peritonitis, informa la AEMPS mediante un comunicado. De acuerdo con la información facilitada por la empresa, este problema se ha resuelto en los lotes de líneas fabricados a partir de septiembre de 2016, en los que se ha utilizado una nueva máquina en el proceso de soldadura y enrollado de los sets en la línea de paciente y drenaje.
Estos productos se distribuyen en España a través de la empresa Fresenius Medical Care España S.A, sita en Ctra. Vallderiolf, Km 0.4, 08430 La Roca del Vallés, Barcelona.
SITUACIÓN ACTUAL EN ESPAÑA
La empresa ha remitido una Nota de Aviso para informar del problema detectado y de la retirada a los centros que disponen del producto afectado en nuestro país, en la que se incluye las recomendaciones y actuaciones a seguir hasta que se efectúe un cambio completo de los lotes potencialmente afectados. Asimismo, ha contactado vía telefónica con los pacientes domiciliarios para informarles de las precauciones a seguir hasta que les sustituyan el producto.
PRODUCTOS AFECTADOS
Sets de líneas de diálisis peritoneal “Sleep Safe Set Plus”, referencia 5016931, “Sleep Safe Set Paed”, referencia 5017391, fabricados por Fresenius Medical Care AG & Co, Alemania. En el anexo I se indican los lotes afectados. CLICAR AQUÍ PARA VER ANEXO I
RECOMENDACIONES
Pacientes
Si usted es un paciente en diálisis peritoneal domiciliaria que utiliza los sets de líneas de diálisis peritoneal “Sleep Safe Set Plus” o “Sleep Safe Set Paed”, habrá recibido la llamada de la empresa Fresenius Medical Care España S.A., para informarle de la situación y de la fecha prevista en que le sustituirán las unidades de las que dispone por unidades de nuevos lotes. Si no hubiera recibido esta llamada, contacte con la empresa en el teléfono 913276664.
Los lotes de los set de líneas afectados que figuran en el Anexo I no deben utilizarse, no obstante si únicamente dispone de unidades de estos lotes para realizar su proceso de diálisis, puede seguir utilizándolos, siguiendo las siguientes instrucciones de manipulación, hasta que la empresa se las sustituya por unidades de otros lotes:
-Desenrolle cuidadosamente las bobinas de las líneas de los set sleep safe.
-Si no es posible desenrollarlo, deseche el set.
-Si se desenrolla de forma correcta, compruebe cuidadosamente que la línea del paciente no produzca fugas durante el cebado.
Profesionales sanitarios de centros sanitarios
Hasta que la empresa efectúe el cambio de los lotes potencialmente afectados que figuran en el anexo I de esta nota, siga las mismas instrucciones de manipulación indicadas en el apartado anterior.
DATOS DE LA EMPRESA
Fresenius Medical Care España S.A.
Ctra. Vallderiolf, Km 04
08430 La Roca del Vallés, Barcelona
+34 900100020 / 93 879 44 11
www.fmc-ag.com