Redacción Farmacosalud.com
GSK ha obtenido la autorización, por parte de la AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios), del cambio de las condiciones de prescripción y dispensación de Menveo, la vacuna conjugada tetravalente frente a meningococo de los serogrupos A, C, W135 e Y. Menveo está indicada para la inmunización activa de niños, a partir de los 2 años, adolescentes y adultos con riesgo de exposición a Neisseria meningitidis de los serogrupos A, C, W135 e Y, con el fin de prevenir la infección por enfermedades invasivas[1].
La AEMPS ha autorizado el cambio en la dispensación de la vacuna, por lo que Menveo podrá dispensarse con receta ordinaria en oficinas de farmacia y deja de tener la condición de ‘uso hospitalario’.
El preparado puede ser administrado junto con otras vacunas rutinarias y del viajero
La enfermedad meningocócica invasiva está considerada como una enfermedad grave y de evolución rápida, y frecuentemente de diagnóstico complejo, ya que a menudo los primeros signos y síntomas se asemejan a los de la gripe u otras enfermedades víricas comunes[2,3]. La patología del meningococo es potencialmente mortal.
Menveo puede ser administrada junto con otras vacunas rutinarias así como con vacunas del viajero. Además, se tienen datos de persistencia de la respuesta inmune hasta 5 años tras la administración de la vacuna, se apunta desde GSK España. Menveo está aprobada en más de 60 países y se han distribuido más de 25 millones de dosis en todo el mundo[4,5].
Referencias
1. MENVEO EU SmPC. http://www.ema.europa.eu/docs/en_GB/document_library/EPAR__Product_Information/human/001095/WC500090147.pdf (accessed November 2016)
2. Thompson MJ et al. Lancet 2006;367:397–403;
3. WHO. Meningococcal meningitis factsheet No. 141, 2015. http://www.who.int/mediacentre/factsheets/fs141/en/#
4. Gasparini R et al. Pediatr Infect Dis J 2016;35:81–93
5. GSK data on file (August 2015, Ref: 2015N261158_00)