Redacción Farmacosalud.com
Zejula (niraparib), un nuevo inhibidor de las polimerasas PARP1 y PARP2 (poli ADP-ribosa polimerasa), para mujeres con cáncer de ovario recurrente sensible a platino[1], ya está disponible en España, informa GSK. Su uso como tratamiento de mantenimiento ha demostrado un espectro más amplio de acción, puesto que aporta beneficio no solo en las pacientes portadoras de mutación de BRCA, sino que también se benefician las pacientes con tumores que presentan otras alteraciones moleculares que ocasionan un déficit de la recombinación homóloga e incluso el beneficio se extiende a pacientes que no presentan ninguna mutación[2].
El tratamiento del cáncer de ovario consiste en cirugía especializada más un tratamiento con quimioterapia basada en platino. Este tratamiento resulta más eficaz cuando se diagnostica en una fase inicial de la enfermedad. Sin embargo, entre el 70% y el 80% de los diagnósticos en España se producen en fases avanzadas[3], lo que provoca, a su vez, que cerca del 80% de las pacientes sufran una recaída[4]. Zejula aporta un beneficio clínico significativo reduciendo el riesgo de recaída en un 73% y en un 55% en aquellas pacientes con y sin mutación en el gen BRCA, respectivamente[5].
Referencias
1. Las cifras del cáncer en España 2019. Sociedad Española de Oncología Médica. Disponible en: https://seom.org/dmcancer/las cifras del cancer en espana 2019/ Último acceso: 9 de septiembre de 2019. 2 . Hanker LC, Loibl S, Buchardi N et al. The impact of second to sixth line therapy on survival of relapsed ovarian cancer after primary taxane /platinum basedtherapy . Ann Oncol. 2012;23(10):2605 12. 3. Mirza MR, Monk BJ, Herrstedt J et al. Niraparib maintenance therapy in platinum sensitive, recurrent ovarian cancer. N Engl J Med . 2016;375(22):2154 2164. 4. Giornelli, GH. Management of relapsed ovarian cancer: a review. Springerplus . 2016;5(1):1197
Difusión: GSK / Cícero Comunicación
El quinto tumor más letal entre las españolas
La enzima PARP actúa reparando las roturas de las cadenas de ADN de las células, con lo que contribuye a mantenerlas vivas. En células tumorales, la inhibición de esta enzima contribuye a que no se reparen esas roturas, impidiendo, en consecuencia, que dichas células tumorales se reproduzcan o que sigan vivas. Zejula es un inhibidor de PARP que se administra una vez al día por vía oral con o sin alimentos, lo que favorece la adherencia y permite un tratamiento de mantenimiento a largo plazo[5,6]. Está indicado, en concreto, como monoterapia para el tratamiento de mantenimiento de las pacientes con carcinoma seroso de alto grado de ovario, de las trompas de Falopio o peritoneal primario, en recaída, sensible al platino y que presentan respuesta (completa o parcial) a la quimioterapia con platino[6].
Autor/a: Enric Arandes
Fuente: E. Arandes / www.farmacosalud.com
El Dr. Andrés Redondo, oncólogo del Hospital Universitario La Paz (Madrid) y secretario del Grupo Español de Investigación en Cáncer de Ovario (GEICO), explica su experiencia: “Niraparib es un fármaco que, sin duda, va a cambiar la historia natural del cáncer de ovario, contribuyendo de manera muy significativa a mantener durante más tiempo la respuesta que conseguimos con la quimioterapia. Tal y como hemos observado en los ensayos clínicos, en algunas pacientes el beneficio puede ser muy prolongado (más de 4 años), algo que no conseguíamos con los fármacos actualmente disponibles”.
El cáncer de ovario es el quinto tumor más letal entre las españolas, con más de 2.000 fallecidas por su causa en 2017, último año con estadísticas disponibles[7]. Anualmente se diagnostican unos 3.550 casos nuevos en nuestro país[7], lo que hace una media de 10 nuevos diagnósticos al día. Se trata de una enfermedad que, en sus estadios iniciales, suele ser asintomática y, cuando presenta síntomas, estos pueden confundirse con los de otras patologías más leves por resultar inespecíficos: distensión abdominal, dolor pélvico o abdominal, urgencia o mayor frecuencia al orinar, falta de apetito, sensación de saciedad que aparece rápidamente o sensación de cansancio constante, entre otros. Esto tiene como resultado que entre el 70% y el 80% de los diagnósticos se produzcan en fases avanzadas de la enfermedad[3], en las que el pronóstico es más desfavorable.
Referencias
1. Giornelli, GH. Management of relapsed ovarian cancer: a review. Springerplus. 2016;5(1):1197.
2. Sociedad Española de Oncología Médica https://seom.org/info-sobre-el-cancer/ovario?start=8
3. Sociedad Española de Oncología Médica https://seom.org/info-sobre-el-cancer/ovario?start=1.
4. Hanker LC, Loibl S, Buchardi N et al. The impact of second to sixth line therapy on survival of relapsed ovarian cancer after primary taxane/platinum-based therapy. Ann Oncol. 2012;23(10):2605-12
5. Mirza MR, Monk BJ, Herrstedt J et al. Niraparib maintenance therapy in platinum-sensitive, recurrent ovarian cancer. N Engl J Med. 2016;375(22):2154-2164.
6. Ficha técnica Zejula (niraparib)
7. Las cifras del cáncer en España 2019. Sociedad Española de Oncología Médica. Disponible en: https://seom.org/dmcancer/las-cifras-del-cancer-en-espana-2019/
