Guillermo González Castilla
La primera fórmula subcutánea (SC) de Infliximab ha recibido ya la autorización por parte de la Comisión Europea para su comercialización y utilización en el tratamiento de la Enfermedad Inflamatoria Intestinal (EII). Con el objetivo de presentar los datos clínicos sobre farmacocinética, eficacia y seguridad de Infliximab SC, así como otros aspectos relacionados con su perfil innovador, se celebró el simposio ‘Innovando en el tratamiento de la EII: Infliximab SC”, patrocinado por Kern Pharma, durante la XXXI Reunión Nacional del Grupo Español de Trabajo en Enfermedad de Crohn y Colitis Ulcerosa (GETECCU), que tuvo lugar en formato virtual el 1 y 2 de octubre.
El simposio fue moderado por el Dr. Miquel Sans, del Centro Médico Teknon de Barcelona, y contó con la intervención del Prof. Silvio Danese, del Humanitas Clinical and Research Center de Milán (Italia), y del Dr. Ignacio Marín-Jiménez, del Hospital Gregorio Marañón de Madrid.
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