Redacción Farmacosalud.com

La Comisión Interministerial de Precios de los Medicamentos (CIPM) ha propuesto este mes de abril la financiación total o parcial de 5 fármacos (uno de ellos medicamento huérfano para enfermedad rara) y 2 nuevas indicaciones de 1 medicamento adicional, ya autorizado y financiado previamente en otra indicación. Según informa el Ministerio de Sanidad, las nuevas terapias para las que la CIPM ha propuesto la financiación total o parcial son:

• Nemluvio (nemolizumab): tratamiento de la dermatitis atópica de moderada a grave en pacientes a partir de 12 años de edad que son candidatos para tratamiento sistémico.

• Orserdu (elacestrant): monoterapia para hombres y mujeres posmenopáusicas con cáncer de mama localmente avanzado o metastásico, con receptor estrogénico (RE) positivo, HER2 negativo, con una mutación activadora de ESR1 que hayan presentado progresión de la enfermedad después de al menos una línea de terapia endocrina incluyendo un inhibidor de CDK 4/6.

• Alyftrek* (deutivacaftor, tezacaftor y vanzacaftor): abordaje de la fibrosis quística (FQ) en personas a partir de 6 años de edad con al menos una mutación que no sea de Clase I en el gen regulador de la conductancia transmembrana de la fibrosis quística (CFTR).

• Attrogy (diflunisal): tratamiento de la amiloidosis hereditaria por transtiretina (ATTRh) en adultos con polineuropatía en estadio 1 o 2.

• Veoza (fezolinetant): tratamiento de los síntomas vasomotores (SVM) de moderados a graves asociados a la menopausia.

Las nuevas indicaciones del medicamento ya financiado para el que la CIPM ha propuesto la cobertura pública en esta reunión son:

• Uplizna (inebilizumab):
-Tratamiento de pacientes adultos con ER-IgG4 activa (Enfermedad Relacionada con IgG4).
-Tratamiento de la MGg (miastenia gravis generalizada) en adultos con anticuerpos positivos frente al receptor de la acetilcolina (AChR) o frente al receptor muscular específico tirosina quinasa (MuSK).

Adicionalmente, se ha acordado la financiación de la extensión de indicación de Kaftrio* (ivacaftor, tezacaftor y elexacaftor) y Kalydeco* (ivacaftor) como terapias para la fibrosis FQ en pacientes con al menos una mutación que no sea de Clase I en el gen regulador de la conductancia transmembrana de la fibrosis quística (CFTR).

*Medicamento huérfano