Identificado un nuevo síndrome mitocondrial caracterizado por afectación mutisistémica
Lanzada una nueva generación de soluciones para laboratorios de patología digital
Lanzado un kit de secuenciación genómica exhaustiva para ampliar el acceso a la investigaci...
La presencia de mutaciones endógenas explica que algunos no fumadores hayan desarrollado cán...
Definida la intravasación, el mecanismo que impulsa el estadio inicial de la metástasis
Desarrollado un software para el diseño de ARN sintético que acelerará avances en terapias,...
Publicados open datasets de apoyo a la investigación médica
Publicado un documento sobre biología molecular dirigido a la población general
La primera terapia avanzada CAR-T pública, indicada para la leucemia linfoblástica, costará...
La eliminación de la proteína NOX4 mejora la regeneración del hígado
Autorizado en España el CAR-T ARI-0001 para pacientes con leucemia linfoblástica aguda
La creación de la primera base de datos con las variables genéticas españolas ayudará a re...
Detrás del 15% de casos graves de COVID-19 hay factores genéticos e inmunológicos
Presentado un nuevo paquete de test adicionales para el abordaje personalizado del cáncer
Una combinación de edición genómica y bioingeniería tisular, designada medicamento huérfa...
Nuevos modelos celulares cerebrales ayudan a evaluar terapias para el síndrome de Sanfilippo ...
Creado un método que permite conocer mejor el crecimiento rápido de los tumores
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Bioinformática: cada vez más vital en la personalización de los tratamientos oncológicos
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Creado el primer mapa de ADN circular (circuloma) en cáncer infantil
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En marcha el primer chequeo genómico, indicado a partir de la mayoría de edad
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