Redacción Farmacosalud.com
La Universidad de Oxford (Reino Unido) ha anunciado los resultados de su estudio Com-COV3, que evalúa la respuesta inmunitaria y el perfil de efectos secundarios de esquemas ‘mixtos’ de dos dosis de la vacuna COVID-19 en adolescentes de 12 a 16 años. El nuevo ensayo ha demostrado que una pauta mixta con una dosis completa de Pfizer-BioNTech seguida de una dosis completa de Novavax causa menos infecciones y genera respuestas de anticuerpos y células T más elevadas que la pauta autorizada de dos dosis completas (homólogas) de Pfizer-BioNTech contra las variantes de COVID-19 de tipo salvaje y Ómicron, BA.1 y BA.2, informa dicho centro universitario.
“De particular interés es el mayor rendimiento de la vacuna de subunidad proteica de Novavax tras una dosis de ARNm de Pfizer-BioNTech, en comparación con las dos dosis estándar de ARNm de Pfizer-BioNTech. Entre los participantes que no se habían infectado antes con COVID-19, los del grupo de Novavax tuvieron menos probabilidades de notificar una infección de inicio que los del grupo estándar de Pfizer-BioNTech”, apunta la Dra. Angela Minassian, investigadora principal del ensayo del Oxford Vaccine Group.
Vacunación frente al COVID-19
Autor/a de la imagen: Oriol Martí - Hospital Clínic
Fuente: Hospital Clínic de Barcelona (IMAGEN DE ARCHIVO)
Por su parte, la Dra. Eimear Kelly, investigadora pediátrica del Oxford Vaccine Group (Departamento de Pediatría), sostiene que “el impresionante rendimiento de Novavax en este estudio frente a las cepas de tipo salvaje y la variante Ómicron del SARS-CoV-2 proporciona pruebas que apoyan su uso como parte de un esquema de vacunación mixta frente al COVID-19. Esto es importante, ya que la vacuna mixta COVID-19 es un suero que se administra en combinación con otras vacunas”, y, además, “los calendarios mixtos vacunales frente al COVID-19 permiten una mayor flexibilidad y mejoran el suministro de preparados vacunales antiCOVID-19 en todo el mundo”.
Nuvaxovid™, con autorización de comercialización para la prevención del COVID-19
A todo esto, la compañía Novavax ha recibido la autorización de comercialización completa (AC) de la Comisión Europea para Nuvaxovid™ (NVX-CoV2373) para su uso como serie primaria en personas de 12 años o más y como dosis de refuerzo en personas de 18 años o más para la prevención del COVID-19, la enfermedad causada por el coronavirus SARS-CoV-2.
A medida que la UE continúa preparándose para la gestión continua de los casos de COVID-19, la inmunización seguirá siendo la primera línea de defensa para proteger a su población. La autorización de Nuvaxovid ofrece una importante opción para los europeos y fortalece la cartera de vacunas antiCOVID-19 en España.
