Redacción Farmacosalud.com BioMarin Pharmaceuticals España S.L. anuncia un acuerdo con la Comisión Interministerial de Precios de los Medicamentos (CIPM) para el reembolso de VOXZOGO® (Vosoritida) para el tratamiento de niños con acondroplasia menores de 2 años. Este acuerdo significa que los médicos españoles podrán iniciar antes el tratamiento de esta enfermedad. La Comisión Europea amplióLeer Mas..
Vosoritida, aprobada en España para el tratamiento de niños mayores de 4 meses con acondroplasia
Finerenona: igual de efectiva en insuficiencia cardíaca con independencia de la edad y comorbilidades del paciente
Redacción Farmacosalud.com Un estudio confirma que la finerenona, un fármaco hasta ahora indicado para la enfermedad renal, aumenta la supervivencia de los pacientes con insuficiencia cardíaca (IC) con una fracción de eyección del 40% o más. Finerenona, además, es igual de efectiva con independencia de la edad y comorbilidades que presente el paciente con IC,Leer Mas..
El tratamiento de la esclerosis múltiple, personalizado gracias a una novedosa herramienta de IA
Redacción Farmacosalud.com El Hospital Universitario de Bellvitge (HUB, l’Hospitalet de Llobregat, en Barcelona), en colaboración con Novartis e icometrix, ha lanzado el proyecto ImaginEM [Imaginamos] para mejorar el diagnóstico y seguimiento de la esclerosis múltiple (EM) mediante Inteligencia Artificial (IA) y análisis de resonancias magnéticas. Esta herramienta basada en IA, denominada icobrain, es una deLeer Mas..
“Uno de los signos clínicos clásicos de la arteritis de Takayasu es la ausencia de pulso”
Redacción Farmacosalud.com Al cabo de un año y medio de notar que algo no estaba funcionando correctamente en su cuerpo, Ana Ruiz Díaz pudo por fin poner nombre y apellidos a sus problemas de salud: arteritis de Takayasu. El diagnóstico definitivo de la enfermedad le llegó tras sufrir “uno de los signos clínicos clásicos deLeer Mas..
Fremanezumab, eficaz a la hora de prevenir la migraña episódica en población pediátrica
Redacción Farmacosalud.com La compañía Teva anuncia resultados preliminares positivos de su estudio de fase 3 SPACE1, en el que se evalúa la eficacia de AJOVY® (fremanezumab) para la prevención de la migraña episódica en niños y adolescentes de 6 a 17 años. Según el ensayo, este tratamiento alcanzó una eficacia superior estadísticamente significativa durante 12Leer Mas..
“Es esperable que a corto o medio plazo haya pacientes que acudan a consulta para poder dejar el snus”
Redacción Farmacosalud.com Según el Dr. Raúl de Simón Gutiérrez, médico de familia y coordinador nacional del grupo de Tabaquismo de la Sociedad Española de Médicos de Atención Primaria (SEMERGEN), “es esperable” que a corto o medio plazo haya pacientes que acudan a una consulta médica para poder dejar el snus blanco, “dado que la nicotinaLeer Mas..
Aprobada la primera vacuna para adultos de entre 50-59 años de edad con mayor riesgo frente al VRS
Redacción Farmacosalud.com GSK anuncia que la Comisión Europea (CE) ha autorizado Arexvy (Vacuna recombinante adyuvada frente al virus respiratorio sincitial) para la inmunización activa y prevención de la enfermedad del tracto respiratorio inferior (LRTD: lower respiratory tract disease, por sus siglas en inglés) causada por el virus respiratorio sincitial (VRS) en adultos de 50-59 añosLeer Mas..
Llega una resonancia magnética móvil dotada de Inteligencia Artificial
Redacción Farmacosalud.com El Centro de Diagnóstico Granada ha adquirido la primera unidad en España de MAGNETOM Viato.Mobile, una innovadora resonancia magnética móvil de última generación desarrollada por la firma Siemens Healthineers y diseñada específicamente para su uso como unidad móvil. Este nuevo sistema, que dispone de un gantry de 70 centímetros y de Inteligencia ArtificialLeer Mas..
Primera curación del VIH mediante trasplante de células madre sin mutación protectora frente a este virus
Redacción Farmacosalud.com El consorcio internacional IciStem, co-coordinado por IrsiCaixa, confirma la sexta persona que logra la remisión del VIH -virus causante del SIDA- tras un trasplante de células madre, de modo que, 32 meses después de interrumpir la terapia antirretroviral, el virus permanece indetectable. Así, el denominado ‘paciente de Ginebra’ se suma al grupo deLeer Mas..