Redacción Farmacosalud.com El estudio ATTR-ACT de fase III, que evaluó tafamidis para el tratamiento de la amiloidosis cardiaca por transtiretina (miocardiopatía por transtiretina), ha demostrado una reducción estadísticamente significativa de la mortalidad y la frecuencia de hospitalizaciones. Teniendo en cuenta que hoy en día no hay medicamentos aprobados con indicación específica para el tratamiento deLeer Mas..
Desarrollada una herramienta que predice el éxito terapéutico frente a la hepatitis C
Redacción Farmacosalud.com El 95% de los pacientes con hepatitis C se curan tras el tratamiento con antivirales de acción directa. Un estudio reciente, liderado por los doctores Javier Ampuero y Manuel Romero del Hospital Universitario Virgen del Rocío (Sevilla), ha analizado la tasa de curación en casi dos mil pacientes con hepatitis C de laLeer Mas..
Uso pionero de la impresión 3D en braquiterapia para tratar el cáncer de piel
Redacción Farmacosalud.com El Hospital del Mar (Barcelona) es el primer centro de España que utiliza la impresión 3D en el tratamiento del cáncer de piel con tumores pequeños utilizando la plesioterapia de alta tasa de dosis (HDR), un tipo de braquiterapia de contacto (utilización de fuentes de radiación para el tratamiento del cáncer situadas dentroLeer Mas..
TFEB sobreexpresado: vía prometedora en Parkinson y por ahora sin efectos adversos
Redacción Farmacosalud.com Un estudio ha demostrado por primera vez que la sobreexpresión de TFEB (factor de transcripción EB) en neuronas dopaminérgicas tiene un efecto neurotrófico y neuroprotector en un modelo de ratones con la enfermedad de Parkinson. Se abre así una vía para detener la progresión de la patología y revertir la sintomatología. El trabajo,Leer Mas..
Unos hallazgos sobre xenoinjerto y Galectina-1, avances en cáncer de páncreas
Redacción Farmacosalud.com Doble avance científico frente al cáncer de páncreas: por un lado, se han implantado xenoinjertos de carcinoma de páncreas en animales especialmente diseñados para permitir que el tumor crezca y se pueda analizar a fondo tanto la estructura del tumor como posibles tratamientos diana específicos. La investigación compara por primera vez tres técnicasLeer Mas..
La vacuna tetravalente antigripal, autorizada a partir de los seis meses de edad
Redacción Farmacosalud.com GSK España ha recibido la aprobación nacional, tras la autorización europea, para la ampliación de la indicación de Fluarix Tetra (vacuna tetravalente inactivada frente a la gripe) en personas a partir de los seis meses de edad. La ampliación de la indicación se basa principalmente en un estudio pivotal de fase III queLeer Mas..
El ácido araquidónico, nuevo biomarcador de aneurisma de aorta abdominal
Redacción Farmacosalud.com Investigadores del Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Cardiovasculares (CIBERCV) y de Fisiopatología de la Obesidad y Nutrición (CIBEROBN), dirigidos por José Luis Martín Ventura del Instituto de Investigación Sanitaria Fundación Jiménez Díaz, y Aleix Sala, del Hospital Clínic de Barcelona, respectivamente, han demostrado que los niveles elevados del ácido araquidónicoLeer Mas..
El circonio, material prometedor en la terapéutica dental
Redacción Farmacosalud.com Sevilla acoge entre el 12 y 14 de abril el Congreso de la Periodoncia y la Salud Bucodental (SEPA Sevilla´18). Para Juan Blanco, expresidente de SEPA y de la Federación Europea de Periodoncia y Patrono de Honor de la Fundación SEPA, “hay tres o cuatro áreas clave en los próximos años respecto aLeer Mas..
Programa TUI: avance en el manejo de las dolencias reumáticas inmunomediadas
Redacción Farmacosalud.com Madrid ha acogido recientemente una jornada informativa para reumatólogos en la que se ha presentado el programa Targeted Ultrasound Initiative (TUI), una guía que pretende difundir los últimos hallazgos sobre el ultrasonido en el manejo de las enfermedades inmunomediadas reumáticas. “El programa TUI es un paraguas y medio para la educación y difusión delLeer Mas..
Nintedanib, nueva terapia para la esclerodermia pulmonar intersticial
Redacción Farmacosalud.com La Administración de Alimentos y Medicamentos de E.E.U.U (por sus siglas en inglés, FDA) ha concedido la designación de vía rápida a nintedanib*, desarrollado por Boehringer Ingelheim, para el tratamiento de la esclerosis sistémica con enfermedad pulmonar intersticial asociada (ES-EPI), basándose en la solicitud de nintedanib para esta patología y en los datosLeer Mas..
