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Tiotropio/olodaterol, eficaz en la reducción de exacerbaciones en EPOC

Redacción Farmacosalud.com La combinación fija LAMA/LABA tiotropio/olodaterol, comercializada bajo el nombre Spiolto® Respimat®, reduce la tasa de exacerbaciones de moderadas a graves en comparación con tiotropio, de nombre comercial Spiriva® Respimat®, en pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC), según los resultados del estudio de 52 semanas DYNAGITO®, publicados por Boehringer Ingelheim en la revistaLeer Mas..

Microbiota intestinal: clave en la diabetes unida a enfermedad cardiovascular

Redacción Farmacosalud.com La microbiota intestinal es clave en el desarrollo de diabetes mellitus tipo 2 en pacientes con enfermedades cardiovasculares y así lo ha demostrado un estudio que relaciona los cambios y una diversidad reducida en estas bacterias con la enfermedad metabólica. Investigadores del CIBER de Fisiopatología de la Obesidad y Nutrición (CIBEROBN) y delLeer Mas..

Esketamina intranasal aporta rápidas mejoras frente a la depresión resistente

Redacción Farmacosalud.com Janssen Pharmaceutical Companies of Johnson & Johnson ha anunciado los resultados de dos estudios clínicos fase III del compuesto experimental esketamina pulverizador intra-nasal en pacientes con depresión resistente al tratamiento. Estos estudios se presentaron en la Reunión Anual de la Asociación Americana de Psiquiatría, que tuvo lugar del 5 al 9 de mayoLeer Mas..

Llega alectinib, útil en pacientes de cualquier edad afectados de cáncer de pulmón y metástasis cerebrales asociadas

Redacción Farmacosalud.com Llega a España ALECENSA® (alectinib), medicamento indicado para tratar el cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) ALK+ y las metástasis cerebrales asociadas a esta enfermedad. De acuerdo con el estudio ALEX, el nuevo fármaco logra reducir en más de la mitad el riesgo de progresión o muerte frente a la terapia estándar conLeer Mas..

Fingolimod, aprobado para tratar a niños y adolescentes con esclerosos múltiple

Redacción Farmacosalud.com Novartis ha anunciado que la Food and Drug Administration (FDA) de EE.UU. ha aprobado Gilenya® (fingolimod) para tratar a niños y adolescentes mayores de 10 años con formas recurrentes de esclerosis múltiple (EMR). La nueva aprobación aborda una importante necesidad desatendida en pacientes jóvenes con esclerosis múltiple (EM)[1], que experimentan recaídas más frecuentesLeer Mas..

Ingesta de cáusticos: no solamente los niños sufren este grave problema

Redacción Farmacosalud.com El jueves 17 de mayo se inaugura en el Salón de Actos del Colegio de Médicos de Gipuzkoa el VIII Curso Nacional de Emergencias en Gastroenterología y Hepatología. El Curso, avalado por diferentes Sociedades y Asociaciones Médicas, está dirigido a todos aquellos profesionales que quieran formarse en el manejo de las emergencias gastrointestinalesLeer Mas..

Retirada de algunos lotes de tiras reactivas para la determinación de glucosa

Redacción Farmacosalud.com La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha tenido conocimiento a través de la empresa Roche Diabetes Care GmbH, Alemania, de la retirada del mercado de determinados lotes de las tiras reactivas de glucosa para la determinación de glucosa en sangre Accu-Chek Aviva y Accu-Chek Performa. Las tiras Accu-Chek Aviva seLeer Mas..

Actualización de la Guía para el Manejo del Asma GEMA en su versión 4.3

Dr. Antolín López Viña / Redacción Farmacosalud.com En la actualización de 2018 de la Guía Española para el Manejo del Asma (GEMA), en su versión 4.3, destaca la presencia de benralizumab, dupilumab y tezepelumab, fármacos biológicos para el tratamiento del asma grave no controlada. “Benralizumab y dupilumab ya figuraban en la versión anterior de GEMA.Leer Mas..