Redacción Farmacosalud.com A continuación se señalan algunas de las novedades y avances más destacados de los últimos tiempos en el ámbito de la dermatología. Ilumetri, aprobado para tratar la psoriasis crónica en placas La Comisión Europea (CE) ha aprobado ILUMETRI® (tildrakizumab), un anticuerpo monoclonal humanizado de alta afinidad que inhibe la subunidad p19 de laLeer Mas..
Luspatercept aumenta la independencia transfusional de glóbulos rojos en SMD
Redacción Farmacosalud.com Celgene (NASDAQ: CELG) y Acceleron Pharma Inc. (NASDAQ: XLRN) han anunciado los resultados del ensayo de fase III, MEDALIST, que evalúa la eficacia y la seguridad del tratamiento experimental luspatercept para el tratamiento de pacientes con anemia asociada a síndromes mielodisplásicos (SMD) con sideroblastos en anillo (SA+) que precisan transfusiones de glóbulos rojosLeer Mas..
Baja osmolaridad: menos riesgo de Lesión Renal Aguda en TC Cardiovascular
Redacción Farmacosalud.com Según varios estudios clínicos presentados por el Dr. Daniele Andreini, director de la Unidad de CT Cardiovascular del Centro Cardiológico Monzino de Milán, la administración del medio de contraste isoosmolar iodixanol en lugar de medios de contraste de mayor osmolaridad en las pruebas de angiografía coronaria con tomografía computarizada, puede suponer ventajas tantoLeer Mas..
Nuevos fármacos para el cáncer de próstata y deficiencia del crecimiento
Redacción Farmacosalud.com En el presente informe se reseñan los nuevos fármacos ya evaluados por la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), considerados de mayor interés para el profesional sanitario. Se trata de opiniones técnicas positivas de la AEMPS correspondientes al mes de noviembre que son previas a la autorización y puesta en elLeer Mas..
Comunicar los datos de salud por WhatsApp no garantiza la confidencialidad
Redacción Farmacosalud.com Con motivo de la entrada en vigor del Reglamento General de Protección de Datos en el ejercicio privado de la Medicina, las abogadas María Suárez y Mireia Paricio han señalado que los facultativos deben evitar comunicar datos de salud a los pacientes, familiares u otros profesionales sanitarios, a través de programas de mensajeríaLeer Mas..
Validado un sistema prenatal NIPT simplificado para mujeres embarazadas
Redacción Farmacosalud.com La firma PerkinElmer, Inc. (NYSE: PKI) ha anunciado que su sistema Vanadis® NIPT ha obtenido la marca CE-IVD para su comercialización y distribución en toda Europa y en países que siguen el marcado CE. Esta prueba no invasiva proporciona resultados de detección de trisomía 21 (síndrome de Down), trisomía 18 (síndrome de Edwards)Leer Mas..
Umeclidinio / vilanterol en EPOC: mejores resultados en salud y menores costes
Redacción Farmacosalud.com La elección del tratamiento para pacientes de Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC) puede influir de manera decisiva en la sostenibilidad del Sistema Nacional de Salud. Así lo demuestra un nuevo análisis económico publicado en la revista ‘Respiratory Research’. Las conclusiones del análisis revelan que Anoro Ellipta (umeclidinio / vilanterol, UMEC/VI) ofrece mejores resultadosLeer Mas..
Nace el primer bebé de un útero trasplantado procedente de una donante fallecida
Redacción Farmacosalud.com Una mujer ha dado a luz a una bebé tras recibir un útero procedente de una donante cadáver, lo que convierte a este trasplante, posterior gestación y posterior nacimiento, en todo un hecho inédito en el mundo de la medicina. La madre, que tenía 32 años de edad cuando se sometió al injerto,Leer Mas..
La Unidad de Terapia de Protones (protonterapia) más avanzada de Europa, en España
Redacción Farmacosalud.com La Clínica Universidad de Navarra está construyendo en su Campus de Madrid la que será la Unidad de Terapia de Protones más avanzada de Europa y que se inserta como una estructura estratégica dentro del Centro de Cáncer Universidad de Navarra (CCUN). La nueva Unidad, que empezará a tratar pacientes en el primerLeer Mas..
Buenos datos de ligelizumab en urticaria crónica espontánea
Redacción Farmacosalud.com La compañía Novartis ha anunciado el inicio de ensayos de Fase III para ligelizumab (QGE031), un anticuerpo monoclonal anti-IgE de alta afinidad en pacientes con urticaria crónica espontánea (UCE) cuyos síntomas se controlan inadecuadamente con antihistamínicos H1[1,2]. Los estudios de Fase III PEARL1 y PEARL 2 prevén incluir a más de 2.000 pacientesLeer Mas..
