Redacción Farmacosalud.com El Servicio de Otorrinolaringología de Vall d’Hebron junto con el equipo de Investigación Biomédica con Células Madre de Cáncer del Vall d’Hebron Institut de Recerca (VHIR) [Barcelona] han llevado a cabo un estudio en el que han comprobado que el grado de malformación del paladar hendido no está relacionado con la afectación delLeer Mas..
Una prueba que detecta la neumonía en una hora podría, secundariamente, reducir las infecciones nosocomiales
Redacción Farmacosalud.com La compañía bioMérieux ha presentado su nueva solución tecnológica para el diagnóstico rápido de la neumonía: se trata de un Panel Sindrómico para el sistema FilmArray® que permite la detección de esta enfermedad en aproximadamente una hora. El hecho de lograr diagnósticos más rápidos de la neumonía podría contribuir, secundariamente, a disminuir laLeer Mas..
En marcha una campaña para promover la vacunación frente a la meningitis
Redacción Farmacosalud.com A pesar de todos los avances que se han llevado a cabo en estas últimas décadas en investigación, atención sanitaria, diagnóstico, tratamiento y prevención de la meningitis, la Asociación Española de Pediatría (AEP) ha querido llamar la atención sobre el gran desconocimiento que aún existe sobre la enfermedad meningocócica, el temor que todavíaLeer Mas..
Una esperanza de vida superior a 3 meses, uno de los requisitos para la nutrición parenteral en oncología
Redacción Farmacosalud.com Tener una esperanza de vida superior a 3 meses es uno de los requisitos para poder establecer una nutrición parenteral en el paciente oncológico, según se desprende del consenso ‘Soporte nutricional y nutrición parenteral en el paciente oncológico: informe de consenso de un grupo de expertos’[1]. El documento, comentado para www.farmacosalud.com por elLeer Mas..
Una prueba determina el riesgo de choque séptico en menos de 20 minutos
Redacción Farmacosalud.com La firma Beckman Coulter ha presentado el nuevo análisis Access PCT, la incorporación más reciente al amplio abanico de sistemas de inmunoanálisis de la familia Access. La sensibilidad de Access PCT y la precisión que alcanza en el intervalo de detección inferior, junto con el breve tiempo de incubación, permite al personal médicoLeer Mas..
Una guía clarifica a los pacientes cuáles son los signos de una crisis de miastenia
Redacción Farmacosalud.com La Asociación Miastenia de España (AMES) ha presentado su ‘Manual práctico. Día a día de la miastenia’, donde se responde a las dudas de las personas que sufren esta enfermedad. Por ejemplo, el documento ayuda a los pacientes a identificar los síntomas de una crisis miasténica, un tipo de episodios que deben serLeer Mas..
Presentado un documento que apuesta por el abordaje compartido de la depresión
Redacción Farmacosalud.com La importancia del diagnóstico precoz del primer episodio depresivo para el mejor pronóstico de la enfermedad, su evaluación y afrontar los síntomas cognitivos desde el primer momento y el manejo compartido de la depresión son los principales temas tratados en la presentación del texto ‘Abordaje compartido de la depresión. Documento multidisciplinar’, por parteLeer Mas..
Un niño burbuja supera su patología gracias al cribado neonatal y un trasplante
Redacción Farmacosalud.com Un niño con una inmunodeficiencia combinada grave (niño burbuja) detectado gracias al cribado neonatal implementado por el Departamento de Salut de la Generalitat de Catalunya en 2017 ha sido trasplantado con éxito y ya está curado. Derek nació sin sistema inmunitario, una patología que es potencialmente mortal. Después de un trasplante de sangreLeer Mas..
'Combos' de lenalidomida y pomalidomida, con avales para el mieloma múltiple
Redacción Farmacosalud.com El Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha adoptado opiniones positivas sobre dos regímenes triples basados en los medicamentos IMiD® patentados por Celgene: REVLIMID (lenalidomida) e IMNOVID (pomalidomida). En concreto, el CHMP ha recomendado la aprobación de una indicación ampliada de REVLIMID como terapia deLeer Mas..
'Combos' de lenalidomida y pomalidomida, con avales para el mieloma múltiple
Redacción Farmacosalud.com El Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha adoptado opiniones positivas sobre dos regímenes triples basados en los medicamentos IMiD® patentados por Celgene: REVLIMID (lenalidomida) e IMNOVID (pomalidomida). En concreto, el CHMP ha recomendado la aprobación de una indicación ampliada de REVLIMID como terapia deLeer Mas..
