Redacción Farmacosalud.com Con motivo del reciente anuncio por parte del Ministerio de Sanidad de la ampliación del programa de cribado de cáncer colorrectal hasta los 74 años de edad, GoodGut, empresa del grupo HIPRA, presenta los resultados del estudio de implementación del test no invasivo que han desarrollado y propone una solución efectiva para afrontarLeer Mas..
La ‘Guía de práctica farmacéutica en Hidradenitis’ refuerza la importancia de los resultados reportados por los pacientes
Redacción Farmacosalud.com La Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria (SEFH) presenta la ‘Guía de práctica farmacéutica en Hidradenitis’, proyecto en el que han participado 9 autores, 8 de ellos farmacéuticos especialistas de centros hospitalarios de toda España, además de un dermatólogo. La elaboración del documento ha contado con la colaboración de Novartis. Esther Ramírez, farmacéutica delLeer Mas..
Llega blinatumomab, terapia que puede lograr tasas de curación del 70% en niños con leucemia LLA-PCB recidivante
Redacción Farmacosalud.com La compañía Amgen anuncia la comercialización en España de Blincyto® (blinatumomab) como tratamiento para la leucemia linfoblástica aguda de precursores de células B (LLA-PCB) con cromosoma Filadelfia negativo y CD19 positivo, en pacientes adultos y pediátricos. En niños en situación de recidiva, la adición de blinatumomab a la quimioterapia de rescate “ha determinadoLeer Mas..
Pensionistas y DGT pactan desarrollar la Estrategia de Seguridad Vial para Personas Mayores
Redacción Farmacosalud.com La Plataforma de Mayores y Pensionistas (PMP) ha mantenido una primera reunión con la Dirección General de Tráfico (DGT) de España para acordar un marco de cooperación en el desarrollo de la estrategia de seguridad vial para las personas mayores. Al encuentro han asistido Jesús Norberto Fernández, presidente de la PMP; José LuisLeer Mas..
Los enfermos de ELA aplauden la financiación de tofersen, pero también reclaman la llegada de las ayudas asistenciales prometidas
Redacción Farmacosalud.com El Ministerio de Sanidad español, a través de la Comisión Interministerial de Precios de los Medicamentos (CIPM), ha aprobado la financiación de tofersen, un tratamiento innovador para la esclerosis lateral amiotrófica (ELA) comercializado bajo el nombre de Qalsody®. Con esta decisión, España se sitúa entre los primeros países europeos en incorporar esta terapiaLeer Mas..
Inavolisib + palbociclib y fulvestrant, régimen recomendado para el cáncer de mama PIK3CA
Redacción Farmacosalud.com El Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP, por sus siglas en inglés) de la Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés) ha emitido una opinión positiva para Itovebi® (inavolisib), en combinación con palbociclib (Ibrance®) y fulvestrant, para el tratamiento de pacientes adultos con cáncer de mama localmente avanzado oLeer Mas..
Dr. Torres (SEICAP): “la IA hará que muchos médicos sean sustituidos por máquinas”
Redacción Farmacosalud.com El nuevo presidente de la Sociedad Española de Inmunología Clínica, Alergología y Asma Pediátrica (SEICAP), el Dr. Javier Torres Borrego, pronostica que, si bien la Inteligencia Artificial (IA) será de gran ayuda en la realización de procesos diagnósticos y terapéuticos, también comportará que “muchos médicos sean sustituidos por máquinas, a las que sóloLeer Mas..
Las combinaciones de belantamab mafodotina, avaladas para tratar el mieloma múltiple desde la primera recaída
Redacción Farmacosalud.com GSK anuncia que el Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha recomendado la aprobación de belantamab mafodotina para el tratamiento de adultos con mieloma múltiple (MM) desde primera recaída en combinación con bortezomib más dexametasona (BVd) en pacientes que han recibido al menos un tratamientoLeer Mas..
El mayor conocimiento genómico del cáncer renal, avance destacado en Urología Oncológica
Redacción Farmacosalud.com La Dra. Begoña Díaz Méndez, presidenta del Comité Organizador de la XXXVIII Reunión Nacional del Grupo de Urología Oncológica GUO, encuentro celebrado recientemente en Gijón (Asturias), comenta que la calidad de las 222 comunicaciones que se han dado a conocer en este congreso “ha sido excepcional”. Díaz Méndez ejemplifica sus palabras aludiendo aLeer Mas..
Danicopán, incluido en la prestación del SNS para pacientes de hemoglobinuria HPN con anemia hemolítica
Redacción Farmacosalud.com Alexion, AstraZeneca Rare Disease, anuncia que el Ministerio de Sanidad ha incluido Voydeya (danicopán) en la prestación farmacéutica del Sistema Nacional de Salud (SNS) como tratamiento complementario a ravulizumab o eculizumab para adultos con hemoglobinuria paroxística nocturna (HPN) que presentan anemia hemolítica residual. Esta decisión llega tras la aprobación de danicopán por parteLeer Mas..
