Redacción Farmacosalud.com

Actonel semanal comprimidos gastrorresistentes ya está disponible en España. Se trata del primer y único risedronato oral que se puede tomar justo después del desayuno[1], ya que su absorción no se ve afectada por los alimentos. Hasta un 36% de los pacientes no respeta el tiempo de ayuno entre su bisfosfonato oral y el desayuno[2]. Gracias a la innovadora formulación de Actonel, el nuevo producto optimiza la absorción intestinal y la biodisponibilidad[1,3].

Una de las limitaciones que más afecta a la adherencia con los bisfosfonatos orales, grupo terapéutico más utilizado para el tratamiento de la osteoporosis, es la necesidad de ayuno tras la toma del comprimido[4]. Teva Pharmaceuticals ha desarrollado una formulación gastrorresistente de su Actonel® Semanal (risedronato 35 mg) que puede tomarse junto con el desayuno. El producto está siendo promocionado por Theramex en España.

Fuente: Teva España / Theramex España / Berbés Asociados

Revestimiento único sensible al pH4
La absorción de Actonel® Semanal 35 mg Comprimidos Gastrorresistentes no se ve afectada por los alimentos gracias a su revestimiento único sensible al pH4 con una dispersión acuosa avanzada de copolímero aniónico, por lo que la liberación y absorción del principio activo tienen lugar en el intestino delgado. Además, en su formulación contiene también ácido etilendiaminotetraacético (EDTA), un agente quelante de calcio, que permite eliminar la necesidad de tomar la medicación en ayunas sin afectar la biodisponibilidad de Risedronato o su eficacia.[3,4]

Actonel® Semanal 35 mg Comprimidos Gastrorresistentes presenta una alternativa terapéutica para los pacientes en tratamiento para la osteoporosis, manteniendo además el mismo precio[5] que el del resto de risedronatos semanales que están actualmente en el mercado.

Referencias
1. Ficha técnica Actonel® 35 mg comprimidos gastrorresistentes
2. Vytrisalov M. et al. Climateric 2015; 18: 608-616.
3. McClung M.R. et al. Osteoporosis Int 2013; 24: 301-310.
4. Pazianas M. et al. Therapeutics and Clinical Risk Management 2013; 9: 395 – 402.
5. Nomenclátor: https://www.mscbs.gob.es/ca/profesionales/nomenclator.do