Redacción Farmacosalud.com
El fármaco aducanumab tendría la capacidad de eliminar las proteínas tóxicas amiloides, consideradas como un posible desencadenante de la enfermedad de Alzheimer en el cerebro, según se desprende de un pequeño ensayo clínico que se ha centrado en 165 personas, ha publicado la revista ‘Nature’. Los resultados del conocido como estudio Prime han mostrado que, al destruir las proteínas beta-amiloides en personas que presentan un estadio temprano de la enfermedad de Alzheimer, aducanumab logra “una estabilización en las escalas cognitivas” del enfermo, explica a www.farmacosalud.com el doctor Alberto Lleó, jefe de la Unidad de Memoria del Hospital de Sant Pau (Barcelona).
Los pacientes que recibieron las dosis más altas del medicamento vieron reducir en mayor medida las placas de acumulación amiloide. Como consecuencia de ello, el proceso degenerativo o demencia de los pacientes estudiados perdió gas. Así pues, con la administración de aducanumab se frena el proceso de demencia, tendiéndose incluso a la estabilización en la parcela cerebral dedicada a la gestión cognitiva.
Comparación entre un cerebro normal y un cerebro afectado de Alzheimer. Esquema de un corte frontal de dos cerebros. El de la izquierda es un cerebro sano y el de la derecha uno que padece dicha enfermedad neurológica
Autor/a de la imagen: COMPARISONSLICE_HIGH.JPG: *derivative work: Garrondo (talk) SEVERESLICE_HIGH.JPG: ADEAR: "Alzheimer's Disease Education and Referral Center, a service of the National Institute on Aging." PRECLINICALSLICE_HIGH.JPG: ADEAR: "Alzheimer's Disease Education and Referral Center, a service of the National Institute on Aging." - COMPARISONSLICE_HIGH.JPG
Fuente: Wikipedia
Hay nuevos estudios activos que finalizarán en 2022
“Aunque los resultados del estudio Prime son esperanzadores, en estos momentos aducanumab es un fármaco en investigación (Fase III) y por tanto a día de hoy no tiene implicaciones directas para los pacientes. Habrá que esperar a los resultados para ver su eficacia. No obstante, los resultados preliminares son esperanzadores porque el fármaco reduce el amiloide cerebral de forma muy marcada y se asocia a una estabilización en las escalas cognitivas”, señala el doctor Alberto Lleó.
Antes de que el fármaco llegue a aprobarse y comercializarse, habrá que llevar a cabo nuevas investigaciones, en este caso mucho más amplias y exhaustivas. De hecho, remarca el facultativo, “hay dos ensayos en Fase 3 en los que participan Sant Pau y otros centros españoles. Los estudios están activos y finalizarán en 2022. Por tanto, incluso en caso de ser positivos, no se aprobaría antes de esa fecha”.
