Redacción Farmacosalud.com
LABCO Quality Diagnostics lanza neoBona, la nueva generación de test prenatal no invasivo (NIPT), más fiable, más preciso y más rápido. NeoBona incluye la tecnología punta de Illumina, hasta ahora no disponible en otras pruebas, que permite mejorar el cribado aumentando la profundidad del análisis y determinando con mayor precisión la cantidad de ADN libre fetal en la muestra de sangre de la madre (fracción fetal). El cribado combinado del primer trimestre -propio de los test convencionales de diagnóstico prenatal- aporta una sensibilidad del 90% con una tasa de falsos positivos del 5%. Este rendimiento es ampliamente superado por neoBona que, a través del estudio del ADN libre fetal mediante una sencilla muestra de sangre de la madre, aporta una mayor sensibilidad con una tasa mínima de falsos positivos.
Fuente: Archivo
NeoBona está disponible en los principales centros hospitalarios y clínicas de ginecología, obstetricia y reproducción asistida de Europa, así como a través de toda la red de laboratorios de LABCO. El uso de tecnología altamente automatizada permite el procesamiento simultáneo de un alto número de muestras en las instalaciones propias de LABCO, lo que supone una reducción del coste de la prueba, haciéndola mucho más asequible. Además esta tecnología permite reducir el número de muestras en las que no es posible emitir un resultado al 0,1%, constituyendo la tasa más reducida entre las pruebas NIPT disponibles en el mercado.
La rapidez es otra de las grandes ventajas que aporta neoBona, ya que las muestras son analizadas íntegramente en España en los laboratorios del grupo LABCO, lo que reduce el tiempo de espera a 5 días evitando largas esperas para la obtención de resultados y transportes de larga distancia en la muestra.
Opciones de análisis de neoBona
Con el fin de adaptar el cribado prenatal a cada paciente, LABCO pone al servicio del especialista tres modalidades de análisis:
-neoBona: trisomías 21, 18 y 13 y sexo fetal (opcional).
-neoBona Advanced: trisomías 21, 18 y 13, sexo fetal y cromosomas sexuales (X e Y).
-neoBona Advanced + : trisomías 21, 18 y 13, sexo fetal, cromosomas sexuales (X e Y), panel de microdeleciones más frecuentes y trisomías 16 y 9.
