Redacción Farmacosalud.com
Un estudio liderado por investigadores del Institut d’Investigacions Biomèdiques de Barcelona del CSIC (IIBB-CSIC) y del Institut d’Investigacions Biomèdiques August Pi i Sunyer (IDIBAPS) muestra que es posible tratar la depresión de forma más rápida y efectiva que con los fármacos convencionales mediante oligonucleótidos inhibitorios dirigidos hacia un tipo específico de neuronas. Estos oligonucleótidos, moléculas formadas por una secuencia corta de ARN, bloquean la transcripción del transportador de serotonina, la diana terapéutica de otros antidepresivos, han informado desde el Hospital Clínic de Barcelona.
El estudio, publicado en la revista ‘Molecular Psychiatry’, está dirigido por el Dr. Francesc Artigas (CSIC) y la Dra. Analía Bortolozzi (IDIBAPS) y se ha realizado en colaboración con otros centros de investigación españoles, como el Centro de Investigación Biomédica en Red de Salud Mental (CIBERSAM), dependiente del Instituto de Salud Carlos III, así como la empresa nLifeTherapeutics. El primer firmante del artículo es Albert Ferrés-Coy, investigador predoctoral en el grupo codirigido por el Dr. Artigas y la Dra. Bortolozzi en el IIBB-CSIC-IDIBAPS. La depresión es la patología psiquiátrica con mayor repercusión socioeconómica y requiere de medicación y psicoterapia para ser tratada. El European Brain Council estima su coste anual en Europa en más de 113.000 millones de euros. Este elevado coste se debe a la gran incidencia de dicho trastorno mental, la larga duración de los episodios depresivos y la baja eficacia de los fármacos actuales. En cuanto al tratamiento farmacológico, la respuesta a la medicación convencional es demasiado larga (entre 6 y 8 semanas), con lo que se hace indispensable encontrar nuevas terapias que consigan el mismo efecto pero en un periodo de tiempo más corto.
(De izq. a dcha) Albert Ferrés-Coy, becario predoctoral, y la Dra. Analía Bortolozzi y el Dr. Francesc Artigas, codirectores del grupo
Fuente: Hospital Clínic
Eficacia en ratones de la terapia con respecto a un fármaco convencional
Los oligonucleótidos inhibitorios son moléculas formadas por secuencias cortas de ADN o ARN que se utilizan en terapia génica como estrategia para el silenciamiento o inhibición de genes. En el estudio que publica la revista ‘Molecular Psychiatry’, se ha usado un ARN de interferencia para inhibir la síntesis del transportador de serotonina en el interior de la célula y no a nivel de la membrana celular, como hacen otros tratamientos antidepresivos. Los científicos han comparado en ratones la eficacia de este tratamiento de ARN interferente con la de un antidepresivo convencional (fluoxetina, el conocido Prozac). “Los resultados muestran que con sólo 1 semana de tratamiento con el oligonucleótido se consigue un efecto antidepresivo igual o superior al obtenido tras 4 semanas de tratamiento con fluoxetina”, explica la Dra. Bortolozzi, investigadora del IDIBAPS y autora principal del estudio.
Aunque la investigación con este tratamiento está todavía en fase preclínica, los científicos manifiestan que “los resultados muestran como las nuevas estrategias terapéuticas podrían permitir superar las limitaciones de los fármacos actuales”.
Referencia del artículo:
Therapeutic antidepressant potential of a conjugated siRNA silencing the serotonin transporter after intranasal administration.
Ferrés-Coy A, Galofré M, Pilar-Cuéllar F, Vidal R, Paz V, Ruiz-Bronchal E, Campa L, Pazos Á, Caso JR, Leza JC, Alvarado G, Montefeltro A, Valdizán EM, Artigas F, Bortolozzi A.
Mol Psychiatry. 2015 Jun 23. doi: 10.1038/mp.2015.80.
