Redacción Farmacosalud.com

La consultora SDG Group ha implementado una solución innovadora de Inteligencia Artificial (IA) para la plataforma de evaluación y estimulación cognitiva NeuronUP, que ha sido galardonada como PYME del Año 2025 en La Rioja por su apuesta por la innovación e impacto en la economía local. La optimización de NeuronUP mediante la IA ha conseguido reducir hasta en un 70% el tiempo que se invierte en la realización de los informes de seguimiento de los pacientes.

Hasta hace unos meses, los psicólogos y neuropsicólogos redactaban por escrito los informes de evolución de sus pacientes. Gracias a la nueva integración de IA con NeuronUP, se genera una primera versión automatizada del informe basada en datos objetivos y cuantificables, en cuestión de segundos. El profesional mantiene el control total, revisando y ajustando el documento final, garantizando así el rigor clínico y poniendo en valor la intervención de los profesionales.

Mayor eficiencia en los informes clínicos
La solución se apoya en las métricas que ofrece NeuronUP Score, un sistema de puntuación que refleja el desempeño del usuario durante el desarrollo de las actividades de neuroestimulación y neurorrehabilitación en las distintas áreas de intervención. A partir de estos datos, la IA genera un relato estructurado, acompañado de las estadísticas sobre las tendencias y los progresos alcanzados por el enfermo. El resultado son informes de seguimiento más rápidos, precisos y multilingües, capaces de diferenciar incluso variantes de español, como el castellano y el español de Latinoamérica.

“La incorporación de la Inteligencia Artificial a nuestros procesos representa un paso natural en la evolución de NeuronUP hacia una evaluación y rehabilitación cognitiva más eficiente, precisa y centrada en ayudar a los profesionales a mejorar la vida de las personas. Gracias a la colaboración con SDG Group, hemos conseguido automatizar parte del proceso de generación de informes, sin sustituir en ningún momento el papel del profesional, cuya supervisión y juicio clínico siguen siendo imprescindibles. Este avance no sólo nos permite optimizar tiempos, sino también dedicar más recursos a lo que realmente importa: la personalización y la calidad del tratamiento de cada paciente”, afirma Íñigo Fernández de Piérola, CEO de NeuronUP.

“La capacidad de la IA para integrar y analizar de manera exhaustiva datos complejos (desde historiales médicos de pacientes hasta resultados de investigación) abre nuevas vías para mejorar la atención personalizada, optimizar la eficiencia operativa de los centros sanitarios y potenciar las metodologías de investigación”, sostiene Ferrán Puchol, responsable de Life Science para España en SDG Group.

Una solución modular y escalable
Para ofrecer una solución robusta y sólida, que evite incoherencias o valoraciones subjetivas, SDG Group ha incorporado a este proyecto sus aceleradores internos. Así, se ha apoyado en InsightsGen, que transforma datos brutos en información procesada. Se trata de una solución específica de IA Generativa que garantiza respuestas libres de alucinaciones típicas de algunos modelos de tecnología superavanzada generativa. Entre los principales beneficios de la nueva solución destacan:

● El ahorro de tiempo: los informes que antes requerían varios minutos ahora se generan en segundos. Se ha reducido un 70% el tiempo de obtención de un informe.

● Mayor eficiencia y rigor clínico: el lenguaje es objetivo, aséptico y sustentado en datos de calidad, cuantificados a través de las pruebas realizadas al paciente. El profesional sólo necesita añadir su valoración final al análisis.

● Disponibilidad global: los documentos se pueden generar en distintos idiomas, lo que facilita una mayor expansión a nuevos mercados en un futuro.

Esta arquitectura es escalable y actualmente está disponible para los profesionales de NeuronUP en función de su suscripción. También es modular, por lo que en un futuro podrían utilizarse en otras posibles áreas internas de la compañía para la generación de informes.

En próximas fases se espera, además de enriquecer la plataforma con historiales médicos, comparar resultados por edad y sexo e incluso recomendar nuevas actividades o tratamientos personalizados. “Dada nuestra relación de confianza con SDG Group, estamos desarrollando una nueva capa de inteligencia basada en embeddings: una forma de transformar los datos en vectores, dotándolos de significado para los modelos de lenguaje. Esta tecnología nos permitirá comprender mejor las relaciones entre usuarios y actividades, y ofrecer experiencias cada vez más personalizadas a través de nuestros sistemas de recomendación”, señala Fernández de Piérola.

Transformación digital de las farmacias

En otro orden de cosas, la firma Glintt Life ha estado presente en Infarma 2026, el mayor encuentro farmacéutico de España, evento que en esta ocasión se ha celebrado en Madrid. Durante la reunión, Glintt Life y sus empresas —Consoft, Pulso y Concep— ha presentando sus últimas innovaciones, incluyendo la nueva versión de Nixfarma10 con NixIA, un software inteligente que utiliza IA para optimizar la gestión farmacéutica y liberar tiempo con el fin de centrarse en la atención al paciente.

También se han mostrado herramientas que ayudan a los establecimientos farmacéuticos a adaptarse a los cambios normativos, mejorar la eficiencia operativa y ofrecer un servicio más cercano y personalizado: desde softwares que permiten un control total de la farmacia e integración con la normativa fiscal, hasta soluciones de diseño y reformas rápidas que optimizan espacios y la experiencia del cliente.

OmicSpace, un espacio de datos federado

Por otra parte, el Hospital Universitari i Politècnic La Fe (Valencia), con el apoyo de las firmas IBM España y GMV, lidera la creación de OmicSpace, una plataforma pionera de datos federados diseñada para impulsar la medicina personalizada y la investigación biomédica, todo ello bajo altos estándares de privacidad, seguridad y cumplimiento normativo. OmicSpace nace para dar respuesta a la fragmentación de los datos clínicos, genómicos y de biobanco entre instituciones, lo que representa uno de los principales retos del sistema sanitario actual.

El nuevo proyecto permite integrar y explotar esta información de forma colaborativa, manteniendo siempre la soberanía del dato en las organizaciones de origen y garantizando un acceso ético y controlado para los investigadores. La plataforma ha sido concebida desde su origen para facilitar una investigación más eficiente y precisa, alineada con los principios del futuro Espacio Europeo de Datos Sanitarios. Gracias a un modelo federado, los datos sensibles no se trasladan fuera de los sistemas del hospital, sino que se normalizan, gobiernan y ponen a disposición para su análisis bajo estrictos procesos de autorización, preservando la confidencialidad de los pacientes.

Risdiplam, financiado en comprimidos para la AME

A todo esto, el Ministerio de Sanidad español ha aprobado la financiación de Evrysdi^® 5mg comprimidos recubiertos con película (risdiplam) para el tratamiento de personas con Atrofia Muscular Espinal (AME) a partir de los 2 años y con un peso igual o superior a 20 kg. Se trata de un modificador del empalme del pre-ARNm de SMN2 que promueve la inclusión del exón 7 para restaurar la producción de proteína SMN en el sistema nervioso central y en todo el organismo, que hasta ahora estaba aprobado como solución oral para pacientes con un diagnóstico clínico de AME Tipo 1, Tipo 2 o Tipo 3, o que tienen entre una y cuatro copias del gen SMN21.

La nueva formulación en comprimidos ha demostrado bioequivalencia con la solución oral y se administra una vez al día, facilitando su uso fuera del entorno hospitalario. Una alternativa terapéutica que puede simplificar su administración y favorecer así una mayor autonomía para la vida diaria de estas personas y sus cuidadores.

Para el Dr. Juan Francisco Vázquez Costa, neurólogo del Hospital La Fe de Valencia, la luz verde a los comprimidos “es una muy buena noticia para los pacientes con AME, ya que va a facilitar el almacenamiento y transporte del medicamento. Esto previsiblemente mejorará su adherencia, especialmente en los viajes, y facilitará la integración de la toma en el día a día de los pacientes”. El nuevo comprimido de 5 mg, que puede tragarse entero o dispersarse en agua, no requiere refrigeración, por lo que puede conservarse a temperatura ambiente.