Redacción Farmacosalud.com
La Asociación Española para el Estudio del Hígado (AEEH), junto con las asociaciones de pacientes FNETH y ALBI España, celebran esperanzados que el Tribunal General de la Unión Europea haya dictaminado, con efecto inmediato, la suspensión temporal de la decisión de la Comisión Europea de revocar la autorización de comercialización condicional de Ocaliva® (ácido obeticólico) en Europa, tras el recurso presentado por la compañía farmacéutica titular de la patente. Las principales sociedades científicas, incluida la AEEH, recomiendan el ácido obeticólico como una opción de tratamiento de segunda línea en sus guías clínicas para la Colangitis Biliar Primaria (CBP), una patología del hígado considerada rara.
Según la AEEH, la retirada del ácido obeticólico para esta enfermedad autoinmune que afecta a alrededor de 11.000 españoles, supondría poner en riesgo a quienes dependen del medicamento, y la pérdida de una opción farmacológica crucial para los pacientes, que llevan años tomándola, con grandes beneficios.
Dr. Manuel Romero-Gómez
Fuente: AEEH / Euromedia grupo (IMAGEN DE ARCHIVO)
Por ello, desde que se conociera en julio la intención de la Agencia Europea del Medicamento (EMA) de considerar la retirada de la autorización para la venta de este fármaco en Europa, la AEEH, FNET y ALBI España han emprendido una campaña para intentar frenar esta medida, apoyándose en que “no se ha tenido en cuenta en ningún momento la opinión ni los datos de los hepatólogos que tratamos a diario con los pacientes afectados, ni tampoco la de los propios pacientes”, afirma el Dr. Manuel Romero, presidente de la AEEH. Así, las tres asociaciones implicadas han enviado cartas solicitando apoyo y colaboración institucional a todas las autoridades sanitarias españolas, así como a los portavoces de las comisiones de sanidad de los grupos parlamentarios, demandando su colaboración para frenar la recomendación de la EMA.
Un período de seis semanas para alegaciones
“La Agencia Española del Medicamento nos contestó, apuntando a dos alternativas: acceder al fármaco como un medicamento extranjero y acelerar la llegada de nuevos fármacos, que están en la cartera de Sanidad, pero que va a llevar tiempo disponer de ellos”, indica el hepatólogo.
La suspensión temporal de revocación significa que el ácido obeticólico seguirá estando disponible de momento para los pacientes nuevos y existentes hasta nuevo aviso del Tribunal General europeo. A partir de ahora se abre un período de seis semanas para alegaciones. “Este margen de tiempo es una buena noticia”, afirma el Dr. Romero. “Esperamos y pedimos que durante este tiempo sí se tengan en cuenta los estudios de la vida real que hemos presentado desde la AEEH, que indican que Ocaliva es capaz de bajar los niveles de fosfatasas alcalinas. No tiene sentido retirarlo a sabiendas que hay pacientes que sí se benefician de este fármaco. Todo esto ha generado una alarma innecesaria en los pacientes y, por lógica, mucha preocupación”, enfatiza.
Por eso, según el presidente de la AEEH, “seguimos mostrando nuestra preocupación al respecto y continuaremos trabajando junto a las asociaciones de pacientes FNETH y ALBI para que no se suspenda finalmente la comercialización del fármaco en Europa”. Es por ello que estas organizaciones siguen solicitando el respaldo de las autoridades sanitarias españolas con influencia. Precisamente esta semana, los presidentes de las tres asociaciones se han reunido con la portavoz del Grupo Socialista en la Comisión de Sanidad en el Congreso de los Diputados, Carmen Martínez Ramírez, quien les ha mostrado su firme voluntad de trasladar al Ministerio de Sanidad la petición de las asociaciones y les ha emplazado a pedir una reunión con la Agencia Española del Medicamento.
Fuente: Archivo
8 de septiembre, Día Mundial de la Colangitis Biliar Primaria
La medida judicial que llega de Europa coincide con la semana en la que se celebra el Día Mundial de la Colangitis Biliar (domingo, 8 de septiembre). Esta patología autoinmune rara, grave y progresiva daña los conductos biliares del hígado. Se estima que en España la sufren unas 11.000 personas. Además, la CBP suele estar infradiagnosticada, ya que más de la mitad de los afectados no presenta ningún síntoma perceptible en el momento del diagnóstico. Se considera una enfermedad mayoritariamente femenina: 9 de cada 10 casos que se detectan cada año afectan a mujeres, en un rango de edad de entre 40 y 60 años. Mantenida durante años, esta patología puede condicionar la pérdida de la arquitectura hepática generando cirrosis hepática.
El cuadro clínico se caracteriza por fatiga crónica, prurito, osteopenia/osteoporosis, hipercolesterolemia, oscurecimiento de la piel, etc. El objetivo del tratamiento de la CBP es retrasar el daño hepático y reducir los síntomas que ésta ocasiona.
Ocaliva es un comprimido recubierto que contiene ácido obeticólico (OCA), un agonista selectivo y potente del receptor farnesoide X (FXR) que regula las vías inflamatorias, fibróticas y metabólicas de los ácidos biliares y disminuye las concentraciones intracelulares de ácidos biliares en los hepatocitos. Este medicamento está indicado para el tratamiento de la colangitis biliar primaria en combinación con ácido ursodesoxicólico (UDCA) en adultos con una respuesta inadecuada al UDCA o como monoterapia en adultos que no toleran el UDCA.
“Las asociaciones científicas consideramos muy necesario adoptar en el futuro una estrategia científicamente rigurosa y basada en evidencia del mundo real para beneficiar a todos aquellos que viven con enfermedades hepáticas raras, como es este caso”, concluye Romero.
