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Emicizumab reduce la tasa de sangrados un 87% comparado con by-pass a demanda

Redacción Farmacosalud.com La compañía Roche ha anunciado nuevos datos positivos de sus dos estudios fase III en Hemofilia A, HAVEN 1 y HAVEN 2. Asimismo, ha comunicado que la revista científica ‘The New England Journal of Medicine’ (NEJM) ha publicado los nuevos datos del fase III HAVEN 1 presentados recientemente, que evalúa la administración subcutáneaLeer Mas..

Ixazomib: buenos datos en pacientes con mieloma múltiple de nuevo diagnóstico

Redacción Farmacosalud.com La compañía Takeda Pharmaceutical Company Limited ha presentado los datos de dos ensayos clínicos en fase 1 y 2 que han evaluado Ninlaro® (ixazomib) en pacientes con mieloma múltiple de nuevo diagnóstico. Ambos estudios han evaluado ixazomib más lenalidomida y dexametasona en pacientes con mieloma múltiple de nuevo diagnóstico que no habían recibidoLeer Mas..

Nuevos fármacos para cáncer renal y de mama, artritis, psoriasis, hidradenitis, Crohn, colitis ulcerosa, uveítis, esclerosis múltiple y hepatitis C

Redacción Farmacosalud.com En el presente informe correspondiente al mes de junio se reseñan los medicamentos ya evaluados por la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), considerados de mayor interés para el profesional sanitario, informa este organismo mediante un comunicado. Se trata de opiniones técnicas positivas de la AEMPS que son previas a laLeer Mas..

Fulvestrant, con aval para tratar en primera línea el cáncer de mama avanzado RH+

Redacción Farmacosalud.com La compañía AstraZeneca ha anunciado que el Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP, por sus siglas en inglés) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha recomendado la autorización de comercialización de Faslodex® (fulvestrant) para el tratamiento del cáncer de mama localmente avanzado o metastásico con receptor hormonal positivo (RH+) en mujeresLeer Mas..

Llega pembrolizumab, el primer tratamiento inmunológico en primera línea para el cáncer de pulmón CPNM

Redacción Farmacosalud.com El Ministerio de Sanidad español ha aprobado la inclusión en la prestación farmacéutica del Sistema Nacional de Salud (SNS) de KEYTRUDA® (pembrolizumab), la terapia anti-PD-1 de la compañía MSD, como tratamiento en monoterapia de primera línea del cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) metastásico en adultos cuyos expresen PD-L1 con una proporción deLeer Mas..

Buenos datos de revacunación con HZ/su, vacuna candidata frente al herpes zóster

Redacción Farmacosalud.com La compañía GSK presenta los nuevos resultados de un ensayo clínico que demuestra que su vacuna candidata para la prevención del herpes zóster (HZ) en personas a partir de 50 años, Shingrix (HZ/su), induce una potente respuesta inmune en los adultos de edad avanzada vacunados previamente frente al herpes zóster con la vacunaLeer Mas..

Eficacia de trastuzumab-emtansina (TDM1) en segunda línea en cáncer de mama

Redacción Farmacosalud.com Un estudio realizado en el Hospital Universitario Virgen del Rocío de Sevilla, con datos reales de pacientes con cáncer de mama, ha demostrado los buenos resultados del tratamiento médico para esta patología mediante el uso del fármaco trastuzumab-emtansina (TDM1) para la segunda línea de tratamiento, en pacientes que previamente fueron tratados con pertuzumabLeer Mas..

Opicapona, terapia indicada para la enfermedad de Parkinson, ya en España

Redacción Farmacosalud.com La compañía BIAL ha anunciado el lanzamiento de ONGENTYS® (opicapona) en España, un tratamiento para pacientes adultos con enfermedad de Parkinson y fluctuaciones motoras aprobado por la Comisión Europea en junio de 2016. ONGENTYS® (opicapona) está indicado como terapia adyuvante a las preparaciones de levodopa/inhibidores de DOPA-descarboxilasa (IDDC) en pacientes que no puedanLeer Mas..

Innovación en anticoncepción de urgencia

Redacción Farmacosalud.com El 11º Curso DIATROS, celebrado en abril en Barcelona bajo el lema ‘Cuidando de la Salud de las Mujeres: Iniciativas y Retos’, acogió la sesión Innovación en anticoncepción de urgencia, patrocinada por HRA Pharma. El simposio, moderado por Neus Caelles Franch, farmacéutica comunitaria en Reus (Tarragona), contó con la participación de la Dra.Leer Mas..