Redacción Farmacosalud.com ¿Aquel fármaco que protege de otros fármacos… también necesita ser ‘controlado’ por otras moléculas o bien es seguro por sí solo? En el caso de la cilastatina, el primer nefroprotector descubierto (preserva el riñón de la toxicidad de otros fármacos), por ahora es considerado un medicamento de confianza, tal y como viene aLeer Mas..
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Obinutuzumab, avalado como terapia para pacientes con linfoma folicular sin tratar
Redacción Farmacosalud.com Roche ha anunciado que el Comité Europeo de Medicamentos de Uso Humano (CHMP, por sus siglas en inglés) ha emitido una opinión positiva para el uso de Obinutuzumab (Gazyvaro®) en combinación con quimioterapia, seguido de una terapia de mantenimiento con Obinutuzumab, como nueva opción de tratamiento frente al linfoma folicular avanzado no tratadoLeer Mas..
Visto bueno para el uso de dupilumab en dermatitis atópica moderado-severa
Redacción Farmacosalud.com Sanofi y Regeneron Pharmaceuticals, Inc. han anunciado que el Comité de Medicamentos de Uso Humano (Committee for Medicinal Products for Human Use, CHMP) de la Agencia Europea del Medicamento (EMA) se ha posicionado favorablemente frente a la autorización de comercialización de Dupixent® (dupilumab) y recomienda que se apruebe en Europa para el tratamientoLeer Mas..
Midostaurina, con opinión positiva para tratar la leucemia FLT3 y la mastocitosis
Redacción Farmacosalud.com La compañía Novartis ha anunciado que el Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea del Medicamento (EMA) ha adoptado una opinión positiva recomendando la aprobación de Rydapt® (midostaurina) para tratar a adultos con leucemia mieloide aguda (LMA) recién diagnosticada con mutación en FLT3. De aprobarse por la Comisión EuropeaLeer Mas..
Dolutegravir mejora la lucha contra el colesterol en pacientes con VIH
Redacción Farmacosalud.com Cambiar a un régimen basado en dolutegravir desde un régimen con un inhibidor de la proteasa potenciado con ritonavir (IP/r) mantiene la supresión virológica y mejora el colesterol y otras fracciones lipídicas en pacientes con VIH y riesgo cardiovascular elevado. ViiV Healthcare y el grupo NEAT-ID han anunciado los resultados del estudio NEATLeer Mas..
Cesa la comercialización de ranelato de estroncio, usado para la osteoporosis
Redacción Farmacosalud.com Protelos (ranelato de estroncio), medicamento autorizado por la Comisión Europea en 2004 y comercializado por Laboratorios Servier, tanto en España como en el resto de Europa, se dejará de distribuir a partir del 31 de agosto de 2017. Este fármaco está actualmente indicado para el tratamiento de la osteoporosis severa en mujeres posmenopáusicasLeer Mas..
Atezolizumab, con aval para tratar el cáncer de pulmón y de vejiga metastásicos
Redacción Farmacosalud.com La compañía Roche ha anunciado que el Comité Europeo de Medicamentos de Uso Humano (CHMP, por sus siglas en inglés) ha emitido una opinión positiva para el uso de TECENTRIQ® (Atezolizumab) en monoterapia para el tratamiento de cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) localmente avanzado o metastásico en pacientes tratados previamente con quimioterapia.Leer Mas..
Una dosis única de tafenoquina reduce el riesgo de recidiva en malaria
Redacción Farmacosalud.com GSK y Medicines for Malaria Venture (MMV) han anunciado resultados positivos de dos estudios de fase III realizados con tafenoquina, una 8-aminoquinolina en investigación clínica, para la prevención de recidiva de la malaria inducida por Plasmodium vivax (P. vivax). Los resultados, presentados en la Conferencia Internacional de Investigación sobre Plasmodium vivax (ICPVR) enLeer Mas..
Aval a la toma única diaria de edoxabán en pacientes sometidos a cardioversión
Redacción Farmacosalud.com La compañía Daiichi Sankyo ha anunciado que el Comité Europeo de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) ha recomendado la aprobación de una actualización de la ficha técnica para el inhibidor directo del factor Xa de toma única diaria, Lixiana® (edoxabán), sobre su uso en pacientes sometidos a cardioversión temprana guiada por ecocardiografía transesofágicaLeer Mas..
Tocilizumab, con opinión positiva para tratar la arteritis de células gigantes
Redacción Farmacosalud.com Roche ha anunciado que el Comité Europeo de Medicamentos de Uso Humano (CHMP, por sus siglas en inglés) ha emitido una opinión positiva para el uso de RoActemra® (Tocilizumab) como tratamiento de la arteritis de células gigantes (ACG), una patología crónica autoinmune que puede ser potencialmente mortal. Tras esta decisión, se espera queLeer Mas..
