Redacción Farmacosalud.com La compañía AstraZeneca ha anunciado que la Comisión Europea (CE) ha concedido la autorización de comercialización de Moventig® (naloxegol) para el tratamiento del estreñimiento inducido por opioides (EIO) en pacientes adultos que han tenido una respuesta inadecuada a los laxantes. Se trata del primer antagonista de los receptores mu de acción periférica (PAMORA)Leer Mas..
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“Las vacunas conjugadas, una innovación importante frente al neumococo”
Readacción Farmacosalud.com Para prevenir los efectos del neumococo existe un perfil de vacunas clásicas, las polisacáridas, que se usan “frente a 23 serotipos (del neumococo), y una vacuna con aspectos mucho más novedosos y más interesantes desde el punto de vista de calidad de la respuesta inmunógena, que son las vacunas conjugadas: hay una deLeer Mas..
Presente y futuro de los Less Drug Regimens (LDRs), papel de la biterapia
[vc_column] Javier Granda Revilla El Dr. Ribera comenzó su ponencia resaltando que el propósito era revisar el papel de los Less Drug Regimens frente a la triple terapia estándar, resumiendo la Información previa y las nuevas aportaciones recientes tanto en pacientes naïve como en estrategias de simplificación, estructurándola en tres bloques: Monoterapia, Biterapia sin inhibidoresLeer Mas..
Conferencia especial ViiV: Desafía lo estándar
El doctor Martínez comenzó su intervención en la conferencia, recordando que la investigación, en la actualidad, se encuentra en un camino de mejoría del tratamiento antirretroviral, con avances evidentes, pero donde aún quedan vías que deben impulsarse. Existen cuatro grupos de características comunes a valorar en los fármacos antirretrovirales: eficacia, resistencia, tolerabilidad/seguridad y comodidad. EnLeer Mas..
Nintedanib, autorizado en Europa para tratar cáncer de pulmón avanzado
Redacción Farmacosalud.com La Comisión Europea ha concedido la autorización de comercialización para Vargatef® (nintedanib), de la compañía Boehringer Ingelheim, en combinación con docetaxel, para pacientes adultos con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) localmente avanzado, recurrente o metastásico con histología de adenocarcinoma después de la quimioterapia de primera línea. Nintedanib es un tratamiento oral administradoLeer Mas..
Golimumab, eficaz contra la espondiloartritis axial no radiográfica activa
Redacción Farmacosalud.com La compañía MSD (conocida como Merck en los Estados Unidos y Canadá) ha anunciado los hallazgos obtenidos en el estudio GO-AHEAD, según los cuales los pacientes con espondiloartritis axial no radiográfica (SpAax-nr) activa tratados con inyecciones de 50 mg de golimumab cada cuatro semanas durante 16 semanas presentaron mejorías significativamente mayores en laLeer Mas..
Llega enzalutamida, indicado contra el cáncer de próstata metastásico
Redacción Farmacosalud.com La compañía Astellas Pharma ha anunciado el lanzamiento de XTANDI® (enzalutamida) en España para el tratamiento de hombres adultos con cáncer de próstata metastásico resistente a la castración (CPRCm) cuya enfermedad ha progresado durante o después del tratamiento con docetaxel (quimioterapia). Enzalutamida es un novedoso inhibidor de la señalización del receptor androgénico, yaLeer Mas..
Llega enzalutamida, indicado contra el cáncer de próstata metastásico
Redacción Farmacosalud.com La compañía Astellas Pharma ha anunciado el lanzamiento de XTANDI® (enzalutamida) en España para el tratamiento de hombres adultos con cáncer de próstata metastásico resistente a la castración (CPRCm) cuya enfermedad ha progresado durante o después del tratamiento con docetaxel (quimioterapia). Enzalutamida es un novedoso inhibidor de la señalización del receptor androgénico, yaLeer Mas..
Ocriplasmina, nueva opción para tratar la tracción vitreomacular
Redacción Farmacosalud.com Recientemente se ha presentado en España el primer tratamiento farmacológico de dosis única para la tracción vitreomacular (TVM), la ocriplasmina. También se ha puesto de relieve la nueva herramienta para el diagnóstico de esta patología, como es la tomografía de coherencia óptica (OCT), ha informado la compañía Novartis. La TVM es una dolenciaLeer Mas..
Dolutegravir una vez al día es superior a Darunavir/ritonavir en sujetos adultos infectados por el VIH-1 y naïve al tratamiento antirretroviral: resultados a 96 semanas del estudio FLAMINGO
El estudio Flamingo es un ensayo clínico aleatorizado y abierto que compara el nuevo inhibidor de la integrasa dolutegravir una vez al día frente al inhibidor de la proteasa darunavir/ritonavir, ambos asociados a una pareja de análogos de nucleósidos en pacientes naïve al tratamiento antirretroviral. Los datos del análisis principal a 48 semanas fueron publicadosLeer Mas..
