Redacción Farmacosalud.com Oviedo ha acogido la XIII Reunión Anual del Grupo Español de Superficie Ocular y Córnea (GESOC), donde se ha debatido sobre el abordaje terapéutico de las complicaciones que pueden surgir tras una intervención quirúrgica ocular, ha informado la compañía Novartis. “Entre un 2% y un 20% de los pacientes sin riesgos previos queLeer Mas..
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Ruxolitinib, primera terapia que se aprueba en Europa para la policitemia vera
Redacción Farmacosalud.com La compañía Novartis ha anunciado que la Comisión Europea ha aprobado Jakavi® (ruxolitinib) para el tratamiento de pacientes adultos con policitemia vera (PV) resistentes o intolerantes a hidroxiurea. Se trata de la primera terapia dirigida aprobada por la Comisión Europea para estos pacientes. La PV es una enfermedad hematológica rara e incurable asociadaLeer Mas..
Ticagrelor reduce eventos cardiovasculares en pacientes que han sufrido un infarto
Redacción Farmacosalud.com La compañía AstraZeneca ha anunciado los resultados completos del estudio PEGASUS-TIMI 54(1), un ensayo a gran escala en el que se investigó Brilique® (ticagrelor) más aspirina a dosis bajas en comparación con placebo más aspirina a dosis bajas para la prevención secundaria crónica de los eventos aterotrombóticos en pacientes que habían experimentado unLeer Mas..
“Ramucirumab mejora significativamente la supervivencia en cáncer gástrico”
Redacción Farmacosalud.com Mientras hay vida hay esperanza. Y, bajo esta frase hecha, yace tiempo. Aunque ese tiempo se prolongue brevemente, es tiempo que se gana a la enfermedad. Es tiempo que permite esperar la llegada de un posible descubrimiento, de una nueva solución. Tiempo. La medicina avanza, y para ello necesita tiempo. Tiempo… El doctorLeer Mas..
Aflibercept. De la biología a la práctica diaria
Redacción Farmacosalud.com “Todos los objetivos de eficacia se han cumplido” Según el Dr. Manuel Benavides, médico del Servicio de Oncología Médica del Hospital Regional Carlos Haya (Málaga) y encargado de presentar la sesión, el estudio sobre el fármaco Aflibercept como segunda línea de tratamiento es uno de los estudios “más potentes” realizados, “con más deLeer Mas..
Tolvaptan, recomendado para tratar la poliquistosis renal autosómica dominante
Redacción Farmacosalud.com La compañía Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd. ha anunciado que el Comité de Medicamentos para Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea del Medicamento (EMA) ha recomendado JINARC® (tolvaptan) para su aprobación. Este tratamiento ha sido recomendado para enlentecer la progresión del desarrollo de quistes y la insuficiencia renal de la poliquistosis autosómica dominanteLeer Mas..
Lenalidomida, para pacientes de mieloma múltiple no candidatos a trasplante
Redacción Farmacosalud.com La compañía biotecnológica Celgene ha anunciado que la Comisión Europea (CE) ha aprobado lenalidomida, comercializado con el nombre de REVLIMID® (lenalidomida), para el tratamiento de pacientes con mieloma múltiple (MM) de nuevo diagnostico que no son candidatos a trasplante. Esta autorización de comercialización amplía la indicación ya aprobada de lenalidomida en combinación conLeer Mas..
Obinutuzumab mejora la supervivencia en linfoma no hodgkin refractario
Redacción Farmacosalud.com El primer anticuerpo monoclonal anti-CD20 diseñado por glicoingeniería, Obinutuzumab (Gazyvaro®), mejora la supervivencia libre de progresión (SLP) en pacientes con Linfoma no Hodgkin (LNH) indolente, un subtipo frecuente de LNH, en recidiva o refractario, que no responden al tratamiento con Rituximab (Mabthera®). Así lo muestra el estudio fase III GADOLIN, que ha evaluadoLeer Mas..
MPDL3280A (antiPD-L1): ya es terapia innovadora contra el cáncer de pulmón
Redacción Farmacosalud.com La agencia estadounidense del medicamento (FDA, por sus siglas en inglés) ha concedido, por segunda vez consecutiva, la designación de Terapia Innovadora (Breakthrough Therapy) a una inmunoterapia de Roche; en este caso, ha sido para el cáncer de pulmón no microcítico. Esta calificación ha sido concedida al fármaco antiPD-L1 (ligando 1 del factorLeer Mas..
Llega teriflunomida, indicada contra la esclerosis múltiple remitente recurrente
Genzyme, empresa de la compañía Sanofi, ha anunciado que AUBAGIO® (teriflunomida) 14 mg comprimidos, nuevo medicamento oral de primera línea con administración de una vez al día, está ya disponible en España para pacientes adultos con esclerosis múltiple (EM) remitente recurrente (RR). Teriflunomida, tras las autorizaciones pertinentes por parte de las Autoridades Sanitarias, ha quedadoLeer Mas..
