Esta información está dirigida exclusivamente a los profesionales sanitarios facultados para prescribir o dispensar medicamentos, es necesaria una formación especializada para su correcta interpretación.

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Controlar la insuficiencia cardíaca con telemedicina sale más a cuenta

Redacción Farmacosalud.com Un estudio[1] de la Unidad de Insuficiencia Cardiaca del servicio de Cardiología del Hospital del Mar y del Instituto Hospital del Mar de Investigaciones Médicas (IMIM) [Barcelona] muestra que los pacientes con insuficiencia cardiaca (IC) crónica controlados telemáticamente obtienen mejores resultados en cuanto a recaídas y rehospitalizaciones que los pacientes con seguimiento presencialLeer Mas..

Crizotinib, primera línea de tratamiento en cáncer de pulmón no microcítico ALK+

Redacción Farmacosalud.com La Comisión Europea ha autorizado la aprobación de Xalkori® (crizotinib) como tratamiento de primera línea en pacientes adultos con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) en fase avanzada y ALK+. Hasta ahora, estaba autorizado en Europa como segunda línea de tratamiento en este tipo de tumor. Esta actualización en su ficha técnica incorporaLeer Mas..

Mepolizumab, autorizado en Europa para el asma grave eosinofílica refractaria

Redacción Farmacosalud.com La compañía GlaxoSmithKline (LSE/NYSE: GSK) ha anunciado que la Comisión Europea ha otorgado la autorización de comercialización de Nucala® (mepolizumab) como tratamiento complementario en pacientes adultos con asma grave eosinofílica refractaria. Esta autorización hace que Nucala® quede aprobado para su uso en los 31 países europeos cubiertos por la Agencia Europea del MedicamentoLeer Mas..

Unanimidad: hay que tratar lo antes posible a los pacientes de VIH diagnosticados

Redacción Farmacosalud.com Para el doctor José Ramón Arribas, copresidente del VII Congreso Nacional GeSIDA, en este encuentro científico se han abordado temas tan interesantes como “la llegada de los genéricos y el impacto que va a tener eso sobre las pautas de tratamiento”. El doctor Arribas, asimismo, destaca que actualmente “todas las guías de tratamientoLeer Mas..

Baricitinib, un avance para tratar la artritis reumatoide

Redacción Farmacosalud.com Eli Lilly and Company (NYSE: LLY) e Incyte Corporation (NASDAQ: INCY) han presentado datos detallados del estudio pivotal de fase III RA-BEAM, el cuarto estudio en fase III realizado con baricitinib. De acuerdo con estas dos compañías, los resultados demuestran que baricitinib fue estadísticamente superior a adalimumab (Humira®) después de 12 semanas deLeer Mas..

Secukinumab, terapia para la espondilitis anquilosante y la artritis psoriásica

Redacción Farmacosalud.com La compañía Novartis ha anunciado que la Comisión Europea (CE) ha aprobado Cosentyx® (secukinumab) para tratar a las personas que padecen espondilitis anquilosante (EA) y artritis psoriásica (AP). Para la EA, se trata del primer avance terapéutico en 16 años desde el desarrollo del tratamiento de referencia actual, la terapia inhibidora del anti-factorLeer Mas..

Obinutuzumab es eficaz en LLC… ¿y en otros síndromes linfoproliferativos?

Redacción Farmacosalud.com Obinutuzumab, comercializado como Gazyvaro® (Roche), reduce en un 61% el riesgo de progresión o muerte en comparación con el actual tratamiento estándar para la leucemia linfática crónica (LLC), “la leucemia más frecuente en la edad adulta en nuestro medio. Es una enfermedad que se caracteriza por la acumulación y proliferación de linfocitos madurosLeer Mas..

Aprobado en Europa rFVIIIFc, un nuevo fármaco para tratar la hemofilia A

Redacción Farmacosalud.com Las compañías Swedish Orphan Biovitrum AB (publ) (Sobi) (STO: SOBI) y Biogen (NASDAQ: BIIB) han anunciado que la Comisión Europea (CE) ha aprobado Elocta® (rFVIIIFc) para el tratamiento de la hemofilia A en los 28 Estados miembros de Unión Europea (UE), así como en Islandia, Liechtenstein y Noruega. Elocta® es un factor VIIILeer Mas..