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Deficiencia de lipasa ácida lisosomal. Nuevo reto diagnóstico en Hepatología

[vc_column] Autor: Marcos López La deficiencia de lipasa ácida liposomal (LAL) es una enfermedad autosómica recesiva caracterizada por la acumulación de ésteres de colesterol y triglicéridos en los lisosomas, muy especialmente en los monocitos, macrófagos y hepatocitos (1,2). Como destaca el Dr. Crespo, “la deficiencia de LAL es una enfermedad que tiene una importante morbimortalidadLeer Mas..

Midostaurina, designada terapia innovadora para leucemia mieloide aguda FLT3

Redacción Farmacosalud.com La compañía Novartis ha anunciado que la Food and Drug Administration (FDA) le ha concedido la designación de Terapia Innovadora a PKC412 (midostaurina). PKC412 (midostaurina) es un tratamiento en investigación para adultos con leucemia mieloide aguda (LMA) recién diagnosticada con mutación de FLT3, detectada mediante un test aprobado por la FDA, y candidatosLeer Mas..

Durvalumab, designada terapia innovadora para tratar el cáncer de vejiga

Redacción Farmacosalud.com La compañía biofarmacéutica AstraZeneca y MedImmune, su división mundial de investigación y desarrollo de biológicos, han anunciado que la Agencia Americana del Medicamento (FDA, por sus siglas en inglés) ha concedido la designación de terapia innovadora (breakthrough therapy) a durvalumab (MEDI4736), un anticuerpo monoclonal humano experimental dirigido contra el ligando del receptor deLeer Mas..

Lesinurad, aprobado en la Unión Europea para pacientes con gota

Redacción Farmacosalud.com La compañía AstraZeneca ha anunciado que la Comisión Europea (CE) ha concedido la autorización de comercialización para ZurampicTM (lesinurad) 200 mg. Este medicamento está indicado en combinación con un inhibidor de la xantina oxidasa (IXO) para el tratamiento adyuvante de la hiperuricemia en pacientes adultos con gota (con o sin tofos) que noLeer Mas..

Dupilumab, eficaz contra la rinosinusitis crónica con pólipos nasales

Redacción Farmacosalud.com Un estudio internacional demuestra la eficacia de un anticuerpo monoclonal, Dupilumab, para tratar la rinosinusitis crónica con poliposis nasal, cuando el tratamiento habitual con corticoides intranasales no funciona. Los resultados los publica la prestigiosa revista ‘Journal of the American Medical Association (JAMA)’. En este estudio preliminar de fase II ha participado el Dr.Leer Mas..

Llega safinamida para tratar el Parkinson en estadio medio o avanzado

Redacción Farmacosalud.com La compañía Zambon ha anunciado el lanzamiento en España de Xadago® (safinamida) para el tratamiento de la Enfermedad de Parkinson (EP) en estadio medio o avanzado. Después de su lanzamiento en Suiza y Alemania en 2015, Xadago® (safinamida) está ya disponible en España como tratamiento complementario a una dosis estable de levodopa (L-dopa)Leer Mas..

Llega efmoroctocog alfa, terapia pionera en Europa para la hemofilia A

Redacción Farmacosalud.com La compañía Swedish Orphan Biovitrum AB (publ) (Sobi™) ha anunciado la comercialización de Elocta® (efmoroctocog alfa) en los primeros países europeos (en España este medicamento está pendiente de precio y reembolso por el Sistema Nacional de Salud). Este fármaco, un factor VIII de coagulación recombinante humano, proteína de fusión Fc (rFVIIIFc) con unaLeer Mas..

Durante los 10 días de toma de PYLERA, el fármaco anti H. pylori, nada de fumar

Redacción Farmacosalud.com Este tratamiento no tiene muchos humos que digamos... o, al menos, no debería tenerlos. La compañía Allergan ha anunciado que PYLERA® (subcitrato de bismuto potasio, metronidazol y tetraciclina) en combinación con omeprazol está disponible en España como nuevo tratamiento de primera línea para la erradicación de la peligrosa bacteria Helicobacter pylori [1]. QueLeer Mas..

Ustekinumab, ya en España para tratar la psoriasis en adolescentes

Redacción Farmacosalud.com La psoriasis en placa es una enfermedad autoinmune crónica que afecta al 0,5%-2% de la población general en la infancia y la adolescencia (entre 1 y 4 de cada 1.000 individuos) [i]. Es el tipo más frecuente de psoriasis y, a menudo, se caracteriza por la presencia de zonas de piel gruesa, enrojecidaLeer Mas..

Ticagrelor, aprobado para pacientes con antecedente de infarto agudo

Redacción Farmacosalud.com La compañía biofarmacéutica AstraZeneca ha anunciado que la Comisión Europea (CE) ha concedido la autorización de comercialización para Brilique® (ticagrelor) en una nueva dosis de 60 mg para el tratamiento de pacientes que han sufrido un infarto agudo de miocardio al menos un año antes y presentan alto riesgo de desarrollar otro acontecimientoLeer Mas..