Redacción Farmacosalud.com Sandoz, división de Novartis, ha lanzado al mercado Airflusal® Forspiro® (fluticasona propionato/salmeterol), un medicamento híbrido administrado a través de un novedoso dispositivo que ha sido aprobado por la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) en base a la demostración de bioequivalencia y eficacia clínica con el medicamento de referencia en estudiosLeer Mas..
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Pautas y recomendaciones en el manejo del Dolor Neuropático Localizado. Terapias Farmacológicas y Terapias no farmacológicas. Importancia del tratamiento tópico.
Introducción En los anteriores capítulos de esta monografía ha quedado patente la complejidad y cronicidad del dolor neuropático, donde se incluye el dolor localizado y el tratamiento no escapa a esa dificultad. Esta situación puede verse plasmada en varios términos (1): -Desesperación de los pacientes y familiares, afectados por dolor neuropático localizado (DNL) que noLeer Mas..
XEN, un novedoso implante que mejora el tratamiento del glaucoma
Redacción Farmacosalud.com La compañía Allergan ha lanzado XEN®, un nuevo implante inyectable para tratar el glaucoma primario de ángulo abierto en personas a las que el tratamiento con colirios no ha sido satisfactorio[2]. XEN® consigue una presión intraocular (PIO) de entre 12 y 15 mmHg de forma sostenida[1] y, por primera vez, incorpora un dispositivoLeer Mas..
El ensayo con ribociclib en cáncer de mama, con resultados de eficacia positivos
Redacción Farmacosalud.com La compañía Novartis ha anunciado que el Comité Independiente de Monitorización de Datos de MONALEESA-2 recomendó detener el ensayo de forma anticipada, ya que los resultados del análisis intermedio previsto demostraron que el ensayo ha cumplido el objetivo primario de mejora clínicamente significativa de la SLP[1]. MONALEESA-2 es un ensayo clínico Fase IIILeer Mas..
Selumetinib ya es medicamento huérfano para el carcinoma diferenciado de tiroides
Redacción Farmacosalud.com La compañía biofarmacéutica AstraZeneca ha anunciado que la Agencia Americana del Medicamento (FDA, por sus siglas en inglés) ha concedido la designación de medicamento huérfano al inhibidor experimental MEK 1/2, selumetinib (AZD6244, ARRY-142886), para el tratamiento adyuvante de los pacientes con carcinoma diferenciado de tiroides (CDT) en estadio III o IV. Cada añoLeer Mas..
Benralizumab reduce de manera significativa las exacerbaciones de asma
Redacción Farmacosalud.com La compañía biofarmacéutica AstraZeneca ha anunciado que benralizumab, un nuevo medicamento en desarrollo y anticuerpo monoclonal anti-eosinófilos, se tolera bien y ha alcanzado el criterio de valoración principal en dos ensayos pivotales de registro de fase III (SIROCCO y CALIMA), reduciendo de manera significativa la tasa de anual de exacerbaciones del asma, enLeer Mas..
Simposium HRA: ¿Qué está pasando con la Anticoncepción de Urgencia Farmacológica?
● Moderadora: Cristina Puig Borrás. Barcelona. ● Eficacia y seguridad de la Anticoncepción de Urgencia. Ezequiel Pérez Campos. Valencia. ● Acetato de Ulipristal vs Levonorgestrel. Teresa Bombas. Portugal. ● Aspectos bioéticos y legales de la dispensación. Casos prácticos. Neus Caelles Franch. SEFAC. Tarragona. Introducción El mecanismo de acción de la anticoncepción de urgencia hormonal (Levonorgestrel y Acetato de Ulipristal) es claro, yaLeer Mas..
Pembrolizumab, designado 'gran avance terapéutico' en linfoma de Hodgkin
Redacción Farmacosalud.com La compañía MSD ha anunciado que la Agencia de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA-Food and Drug Administration) ha otorgado la designación de "gran avance terapéutico" a la inmunoterapia KEYTRUDA® (pembrolizumab), la terapia anti-PD-1 de la compañía, para el tratamiento de los pacientes con linfoma de Hodgkin clásico (LHC) recurrente o refractario.Leer Mas..
Pembrolizumab, designado 'gran avance terapéutico' en linfoma de Hodgkin
Redacción Farmacosalud.com La compañía MSD ha anunciado que la Agencia de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA-Food and Drug Administration) ha otorgado la designación de "gran avance terapéutico" a la inmunoterapia KEYTRUDA® (pembrolizumab), la terapia anti-PD-1 de la compañía, para el tratamiento de los pacientes con linfoma de Hodgkin clásico (LHC) recurrente o refractario.Leer Mas..
Aval a bevacizumab + erlotinib para tratar el cáncer de pulmón CPNM-EGFR
Redacción Farmacosalud.com La compañía Roche ha anunciado que el Comité Europeo de Medicamentos de Uso Humano (CHMP, por sus siglas en inglés) ha emitido una opinión positiva para el uso de bevacizumab (Avastin®) en combinación con erlotinib (Tarceva®) para el tratamiento en primera línea de pacientes adultos con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) avanzadoLeer Mas..
