Redacción Farmacosalud.com La compañía Novartis ha anunciado que ‘The New England Journal of Medicine’ (NEJM) ha publicado datos de PKC412 (midostaurin) que demuestran una tasa de respuesta global, definida como una respuesta total o parcial, del 60% (intervalo de confianza [IC] 95%, 49-70%; P<0,001) en pacientes con mastocitosis sistémica (MS) avanzada. La mediana de duraciónLeer Mas..
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Nuevas restricciones de uso para nitrofurantoína
Redacción Farmacosalud.com La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha informado mediante un comunicado publicado en su página web que hay nuevas restricciones de uso para nitrofurantoína (furantoína®) y, en este sentido, recomienda respecto al uso de nitrofurantoína: a) Utilizarlo exclusivamente en tratamiento curativo de cistitis agudas, no como profilaxis, con duración delLeer Mas..
Furoato de fluticasona/umeclidinio/vilanterol: buenos resultados en EPOC
Redacción Farmacosalud.com Las compañías GlaxoSmithKline plc (LSE/NYSE: GSK) e Innoviva, Inc. (NASDAQ: INVA) han anunciado los resultados positivos del ensayo clínico pivotal de fase III FULFIL, en el que se analiza la triple terapia ‘cerrada’ combinada de una sola dosis diaria de furoato de fluticasona/umeclidinio/vilanterol (FF/UMEC/VI: una combinación inhalada de corticoesteroide, antagonista muscarínico de acciónLeer Mas..
Canagliflozina e insulina degludec U100, con buenos resultados contra la diabetes
Redacción Farmacosalud.com Los pacientes con diabetes tipo 2 tratados con canagliflozina (Invokana®) mantienen una mejor adherencia terapéutica que los tratados con inhibidores de la DPP-4, una clase común de antidiabéticos entre los que se incluye Januvia® (Sitagliptina), asegura la compañía Janssen. Por otro lado, los resultados de los dos ensayos clínicos en fase 3b SWITCHLeer Mas..
Azacitidina, para pacientes de leucemia mieloide aguda y más del 30% de blastos
Redacción Farmacosalud.com La compañía biotecnológica Celgene ha anunciado la inclusión en el Sistema Nacional de Salud, por parte del Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, de la nueva indicación de VIDAZA® (azacitidina) para el tratamiento de pacientes mayores de 65 años con Leucemia Mieloide Aguda (LMA) no aptos para trasplante de células madre hematopoyéticasLeer Mas..
Secuestradores de ácidos biliares: viejos fármacos con nuevos efectos pleiotrópicos
Redacción Farmacosalud.com En el marco del XXIX Congreso Nacional de la Sociedad Española de Arteriosclerosis (SEA), celebrado entre el 18-20 de mayo de 2016 en Granada, tuvo lugar la Mesa Redonda titulada ‘Secuestradores de ácidos biliares: viejos fármacos con nuevos efectos pleiotrópicos’. En la sesión participó como moderador el doctor Manuel Zúñiga, médico de MedicinaLeer Mas..
Los especialistas reclaman que la nueva prueba de determinación de Lipoproteínas se utilice ya en la práctica clínica
Redacción Farmacosalud.com “Hasta ahora, no disponíamos en la clínica de ninguna herramienta, de ningún test o prueba avanzada de determinación de lipoproteínas; pero recientemente se ha desarrollado en España una tecnología basada en espectroscopia de resonancia magnética de dos dimensiones que permite analizar, mediante un procedimiento relativamente sencillo y exportable a la clínica, el mapaLeer Mas..
Rotarix®Oral, la vacuna frente al rotavirus, ya en España tras avalarse su eficacia
Redacción Farmacosalud.com La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha procedido a levantar la suspensión de comercialización de Rotarix®Oral, la cual venía manteniéndose desde el año 2010. La AEMPS ha tenido en cuenta la evidencia científica aportada por GSK a la Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés) en elLeer Mas..
El bioequivalente buprenorfina en parches EFG, indicado para el dolor oncológico
Redacción Farmacosalud.com Sandoz, división del grupo Novartis, ha lanzado al mercado Buprenorfina Sandoz® parches transdérmicos EFG[1] en tres presentaciones de 35μg, 52,5μg y 70μg, un medicamento especializado en dolor oncológico bioequivalente con el medicamento de referencia. La buprenorfina es un opioide potente con actividad agonista sobre receptores mu-opioides y actividad antagonista sobre los receptores kappaLeer Mas..
Aval a pembrolizumab para tratar el carcinoma pulmonar no microcítico avanzado
Redacción Farmacosalud.com La compañía MSD ha anunciado que el Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP, por sus siglas en inglés) de la Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés) ha adoptado una opinión positiva en la que recomienda la aprobación de KEYTRUDA® (pembrolizumab), la terapia anti-PD-1 de la compañía, para elLeer Mas..
