Redacción Farmacosalud.com El fármaco aducanumab tendría la capacidad de eliminar las proteínas tóxicas amiloides, consideradas como un posible desencadenante de la enfermedad de Alzheimer en el cerebro, según se desprende de un pequeño ensayo clínico que se ha centrado en 165 personas, ha publicado la revista ‘Nature’. Los resultados del conocido como estudio Prime hanLeer Mas..
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Demostrada la eficacia del primer inhalador triple ICS/LABA/LAMA para la EPOC
Redacción Farmacosalud.com El estudio TRILOGY[1] se ha presentado este 3 de septiembre en el Congreso de la ERS en Londres, y se ha publicado en la edición especial ERS de ‘The Lancet’, una de las revistas médicas internacionales de mayor prestigio. Tras un año de seguimiento, el estudio probó que la combinación triple y extrafinaLeer Mas..
Adalimumab, eficaz en pacientes adultos de psoriasis ungueal moderada-grave
Redacción Farmacosalud.com La compañía AbbVie (NYSE: ABBV) ha presentado los resultados de un estudio fase 3 en pacientes con psoriasis moderada-grave que demuestran que casi la mitad de los pacientes adultos tratados con adalimumab lograron al menos una mejora de la psoriasis ungueal moderada-grave en comparación con los pacientes que recibieron placebo. La psoriasis unguealLeer Mas..
Resultados positivos de alirocumab con respecto a la aféresis del colesterol LDL
Redacción Farmacosalud.com Sanofi y Regeneron Pharmaceuticals, Inc. han anunciado de forma detallada los resultados positivos obtenidos del ODYSSEY ESCAPE, un ensayo de fase III que ha evaluado la inyección subcutánea de Praluent® (alirocumab) en pacientes con hipercolesterolemia familiar heterocigótica (HFHe) que por causa hereditaria tienen los niveles de colesterol muy altos y necesitan someterse conLeer Mas..
Eficacia de siponimod en pacientes con esclerosis múltiple secundaria progresiva
Redacción Farmacosalud.com La compañía Novartis ha anunciado que la Fase III del estudio EXPAND, que evalúa la eficacia y seguridad de BAF312 (siponimod) por vía oral, una vez al día, en la esclerosis múltiple secundariamente progresiva (EMSP), ha alcanzado el objetivo primario de una reducción en el riesgo de progresión de la discapacidad, en comparaciónLeer Mas..
Ribociclib, terapia innovadora de 1ª línea en cáncer de mama avanzado HR+/HER2-
Redacción Farmacosalud.com La compañía Novartis ha anunciado que la Food and Drug Administration (FDA) de Estados Unidos ha concedido la designación de terapia innovadora para LEE011 (ribociclib), en combinación con letrozol, para el tratamiento del cáncer de mama avanzado o metastásico, receptor hormonal positivo y receptor 2 del factor de crecimiento epidérmico humano negativo (HR+Leer Mas..
Eltrombopag, autorizado para tratar la trombocitopenia inmune y la aplasia
Redacción Farmacosalud.com La compañía Novartis anuncia la aprobación en España de dos nuevas indicaciones de Revolade® (eltrombopag) para el tratamiento de la trombocitopenia inmune primaria (PTI) y la aplasia medular grave (AMG). En concreto, las indicaciones se dirigen a pacientes de más de un año de edad con PTI crónica refractarios a otros tratamientos (comoLeer Mas..
Temsirolimus, medicamento huérfano para tratar la adrenoleucodistrofia
Redacción Farmacosalud.com La Agencia Europea del Medicamento (EMA) ha designado a una molécula, el Temsirolimus, como medicamento huérfano para el tratamiento de la adrenoleucodistrofia, una enfermedad rara de origen neurometabólico que afecta al sistema nervioso y a las glándulas suprarrenales manifestaciones de diversa gravedad que pueden llegar a ser fatales. Temsirolimus es una molécula queLeer Mas..
Ruxolitinib, superior como terapia en policitemia vera poco avanzada
Redacción Farmacosalud.com La compañía Novartis ha anunciado datos de Fase III del estudio clínico RESPONSE-2 que demuestran que Jakavi® (ruxolitinib) ayudó a los pacientes con policitemia vera (PV), sin esplenomegalia y resistentes o intolerantes a la hidroxiurea, a controlar mejor el hematocrito, comparado con la mejor terapia disponible (MTD) a las 28 semanas (62,2% vsLeer Mas..
Dolutegravir/abacavir/lamivudina: eficacia superior en mujeres naive con VIH
Redacción Farmacosalud.com La compañía ViiV Healthcare ha presentado los resultados de 48 semanas del estudio ARIA, estudio de fase IIIb, abierto, internacional y multicéntrico, que ha demostrado eficacia superior de Triumeq® (dolutegravir/abacavir/lamivudina) comparado con atazanavir potenciado con ritonavir (ATV/r) más tenofovir disoproxil fumarato/emtricitabina (TDF/FTC) en 495 mujeres naive infectadas por el VIH.[1] Los datos muestranLeer Mas..
