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Aval europeo a Suliqua para tratar la diabetes tipo 2 en adultos

Redacción Farmacosalud.com La compañía Sanofi ha anunciado que el Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha emitido una opinión favorable para la autorización de comercialización de SuliquaTM -la combinación de ratio fijo ajustable de insulina basal glargina 100 unidades/ml y del agonista del receptor del GLP-1 (péptidoLeer Mas..

Ubiquinol mejora la motricidad y los síntomas de ataxia en deficiencia Q10

Redacción Farmacosalud.com Según el profesor Plácido Navas, director del grupo de investigación de la coenzima Q10 en la Universidad Pablo de Olavide de Sevilla, perteneciente al Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras (CIBERER), ubiquinol ha logrado una recuperación de “las funciones motrices” en modelos animales, mientras que en humanos -en concreto enLeer Mas..

Buenos datos de durvalumab en cáncer de cabeza y cuello y de pulmón

Redacción Farmacosalud.com La compañía biofarmacéutica AstraZeneca y su división mundial de investigación y desarrollo de biológicos, MedImmune, han anunciado datos de eficacia y seguridad de durvalumab de dos cohortes diferentes de pacientes con carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello (CCECC) avanzado o con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) avanzado en el CongresoLeer Mas..

Liraglutida evita la recuperación ponderal tras perder peso

Redacción Farmacosalud.com Para el doctor Javier Salvador, director del Departamento de Endocrinología y Nutrición de la Clínica Universidad de Navarra (Pamplona), una de las grandes virtudes del fármaco liraglutida (Saxenda) es su eficacia a la hora de evitar “la recuperación ponderal* que se produce tras una pérdida de peso”. Con la administración de Saxenda -medicamentoLeer Mas..

Eficacia de guselkumab y risankizumab como tratamientos para la psoriasis

Redacción Farmacosalud.com Guselkumab, un anticuerpo monoclonal anti-interleucina-23, tiene una eficacia significativa en comparación con el inhibidor del factor de necrosis tumoral Humira® en todos los principales criterios de valoración del estudio a lo largo de 48 semanas de tratamiento. Por otro lado, los datos preliminares a doce semanas de un estudio de extensión abierto faseLeer Mas..

Demostrado: darunavir+lamiduvina, terapia segura y eficaz frente al VIH

Redacción Farmacosalud.com Un nuevo ensayo clínico del Grupo de Estudio del Sida (GeSIDA) de la Sociedad Española de Enfermedades Infecciosas (SEIMC), liderado por los doctores José Ramón Arribas (H. La Paz), Federico Pulido (H. Doce de Octubre) y Esteban Ribera (H. Vall d’Hebrón) y en el que han participado especialistas de quince hospitales españoles, demuestraLeer Mas..

Mepolizumab, ya en España para tratar el asma grave eosinofílica refractaria

Redacción Farmacosalud.com La compañía GSK ha anunciado el lanzamiento de Nucala® (mepolizumab) en España como tratamiento complementario de mantenimiento para pacientes a partir de los 18 años de edad con asma grave eosinofílica refractaria.  El fármaco fue aprobado por la Agencia Europea del Medicamento (EMA por sus siglas en inglés) en diciembre de 2015. Nucala®Leer Mas..

Cobimetinib + vemurafenib, ya en España para tratar el melanoma avanzado

Redacción Farmacosalud.com Hace no más de cinco años las medianas de supervivencia global para pacientes con melanoma metastásico eran inferiores a un año. La situación empezó a cambiar con la llegada de las terapias personalizadas, la primera de ellas Vemurafenib (Zelboraf®) aprobada en 2011. Este fármaco, un inhibidor de la proteína BRAF V600 (presente aproximadamenteLeer Mas..