Redacción Farmacosalud.com Paciente que no muestra captación en el rastreo corporal con 131I. Lesiones hipermetabólicas en el estudio con 18F-FDG. Fuente de la imagen: Gentileza del Dr. Vallejo Casas Bajo la coordinación científica del Dr. Enrique Grande Pulido, jefe de Servicio de Oncología médica de MD Anderson Cancer Center (Madrid), esta actualización sobre cáncer diferenciadoLeer Mas..
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Nuevos fármacos para fístulas perianales en EC, insuficiencia suprarrenal, hipofosfatemia, cáncer de mama y gástrico, y diabetes
Redacción Farmacosalud.com En el presente informe correspondiente al mes de diciembre de 2017, se reseñan los fármacos ya evaluados por la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), considerados de mayor interés para el profesional sanitario, informa este organismo mediante un comunicado. Se trata de opiniones técnicas positivas de la AEMPS que son previasLeer Mas..
Atezolizumab y bevacizumab + 'quimio', con buenos datos en cáncer de pulmón
Redacción Farmacosalud.com La compañía Roche ha anunciado los resultados positivos del estudio de referencia fase III IMpower150 de Tecentriq® (Atezolizumab) y Avastin® (Bevacizumab) más quimioterapia (paclitaxel y carboplatino) en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) avanzado que no han sido tratados previamente. El estudio ha mostrado que en los pacientes que recibieron estaLeer Mas..
Atezolizumab y bevacizumab + 'quimio', con buenos datos en cáncer de pulmón
Redacción Farmacosalud.com La compañía Roche ha anunciado los resultados positivos del estudio de referencia fase III IMpower150 de Tecentriq® (Atezolizumab) y Avastin® (Bevacizumab) más quimioterapia (paclitaxel y carboplatino) en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) avanzado que no han sido tratados previamente. El estudio ha mostrado que en los pacientes que recibieron estaLeer Mas..
La terapia génica SPK-9001 reduce un 97% la tasa anual de sangrado en hemofilia B
Redacción Farmacosalud.com Spark Therapeutics (NASDAQ: ONCE), una compañía de terapia génica, y Pfizer Inc. (NYSE: PFE), han anunciado la publicación en la revista ‘New England Journal of Medicine’ de los datos preliminares de un ensayo clínico fase 1/2 que se está llevando a cabo con SPK-9001, una terapia génica en investigación para el tratamiento deLeer Mas..
Palbociclib + trastuzumab, esperanzadora terapia en cáncer de mama
Redacción Farmacosalud.com El grupo de investigación en cáncer de mama SOLTI ha presentado este año en el Simposio de Cáncer de Mama de San Antonio los resultados de varios ensayos clínicos que demuestran el papel destacado del grupo cooperativo en la investigación internacional de cáncer de mama. El San Antonio Breast Cancer Symposium (SABCS) esLeer Mas..
La inmunoglobulina subcutánea, eficaz y con similar tolerabilidad en dosis altas y bajas a la hora de tratar la PDIC
Redacción Farmacosalud.com En el estudio PATH (*Polyneuropathy And Treatment with Hizentra®), en el que se ha evaluado la eficacia, seguridad y tolerabilidad de Hizentra® (inmunoglobulina subcutánea [humana], líquida al 20%) como tratamiento de mantenimiento para personas con Polineuropatía desmielinizante inflamatoria crónica (PDIC, ó CIDP por sus siglas en inglés), se ha cumplido la variable principalLeer Mas..
Fremanezumab avala a los antiCGRP como terapia preventiva frente a la migraña
Redacción Farmacosalud.com TEVA Pharmaceutical Industries Ltd. ha anunciado la publicación en ‘New England Journal of Medicine (NEJM)’ de los datos del estudio central en fase III HALO que evalúa la eficacia, seguridad y tolerabilidad de dos regímenes posológicos de fremanezumab subcutáneo para el tratamiento preventivo de la migraña crónica (MC). “La carga de enfermedad aLeer Mas..
SWITCH Infliximab–Biosimilar CT-P13. Eficacia y seguridad
Dra. Ana Echarri Piudo Introducción En Junio del 2013, la agencia europea del medicamento (EMA) aprobaba el uso del biosimilar de Infliximab (CT-P13) para pacientes adultos y pediátricos en todas las indicaciones del producto original.[1] Las indicaciones del biosimilar para enfermedad inflamatoria intestinal (EII), fueron extrapoladas a partir de las conclusiones de equivalencia y eficaciaLeer Mas..
Buenos resultados de polatuzumab vedotina + BR en linfomas agresivos
Redacción Farmacosalud.com Roche ha anunciado resultados positivos del estudio aleatorizado fase II GO29365 que compara Polatuzumab vedotina en combinación con bendamustina más Mabthera® (rituximab) (BR) frente al régimen con estos dos últimos fármacos solo en personas con linfoma difuso de células B grandes recurrente o refractario (LDCGB) que no son candidatos a trasplante de célulasLeer Mas..
