Redacción Farmacosalud.com En el marco del II Congreso de Obesidad y Complicaciones Metabólicas, más de 300 especialistas se han reunido en un simposio en Sevilla para profundizar en las aportaciones y los resultados de liraglutida 3 mg., recientemente incorporado como opción terapéutica para la obesidad en España, donde, en palabras de los especialistas, se haLeer Mas..
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“iSGLT-2: los hipoglucemiantes con mayor futuro en prevención cardiovascular”
Redacción Farmacosalud.com Números cantan. El primer gran estudio de evidencias basadas en la práctica clínica real en el que se evalúa el riesgo de hospitalización por insuficiencia cardíaca y muerte por cualquier causa en personas con diabetes tipo 2 tratadas con los novedosos iSGLT-2, revela que estos fármacos reducen un 51% todas las causas deLeer Mas..
Liraglutide 3.0 y naltrexona/bupropión, efectivos frente a la obesidad
Redacción Farmacosalud.com Sevilla ha acogido recientemente el II Congreso de Obesidad y Complicaciones Metabólicas, XIII Congreso SEEDO (Sociedad Española para el Estudio de la Obesidad) y XIX Congreso SECO (Sociedad Española de Cirugía de la Obesidad Mórbida y de las Enfermedades Metabólicas) y de la Sección de Obesidad de la AEC. En la nueva ediciónLeer Mas..
Presentado un consenso sobre linaclotida en síndrome del intestino irritable
Redacción Farmacosalud.com El consenso ‘Optimización del uso de linaclotida en pacientes con Síndrome del Intestino Irritable con Estreñimiento (SII-E)’ ha sido presentado en el marco de la 20ª Reunión Anual de la Asociación Española de Gastroenterología (AEG), celebrada en Madrid. El documento aúna la evidencia disponible y la experiencia acumulada sobre el SII para ofrecerLeer Mas..
Empieza el restablecimiento en farmacias de Bexsero, la vacuna antimeningitis B
Redacción Farmacosalud.com Ya ha empezado el restablecimiento en las farmacias españolas de Bexsero, la vacuna contra la meningitis B que arrastraba unos problemas de suministro desde principios de año. La nueva distribución de la vacuna, cifrada en 230.000 nuevas dosis, es un proceso que necesita unos días para completarse, de manera que se espera queLeer Mas..
Desarrollado EM801, un nuevo anticuerpo para tratar el mieloma múltiple
Redacción Farmacosalud.com Un equipo de especialistas de la Clínica Universidad de Navarra y del Centro de Investigación Médica Aplicada (CIMA) de la Universidad de Navarra ha desarrollado un anticuerpo monoclonal de elevada eficacia en el tratamiento del mieloma múltiple, según los resultados de una investigación preclínica internacional. El estudio ha sido codirigido por el Dr.Leer Mas..
Nuevos fármacos para la hiperpotasemia, hipoparatiroidismo, cáncer y VIH
Redacción Farmacosalud.com La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha publicado su informe de evaluación correspondiente al mes de febrero en el que se reseñan los fármacos considerados de mayor interés para el profesional sanitario. Se trata de opiniones técnicas positivas de la AEMPS que son previas a la autorización y puesta enLeer Mas..
Mejorar el manejo de los nuevos fármacos para el cáncer de tiroides, objetivo oncológico
Redacción Farmacosalud.com Según la doctora Lara Iglesias, oncóloga médica del Hospital Universitario 12 de Octubre de Madrid, los fármacos inhibidores de tirosina-quinasa ayudan a vivir más tiempo a los pacientes de dos tipos de cáncer de tiroides, el carcinoma medular y el carcinoma diferenciado. En los últimos años se han realizado unos ensayos fase IIILeer Mas..
Opinión positiva para ZS-9 en el tratamiento de la hiperpotasemia
Redacción Farmacosalud.com La compañía AstraZeneca ha anunciado que el Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP, por sus siglas en inglés) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA, por sus siglas en inglés) ha emitido una opinión positiva recomendando la aprobación de ZS-9 (ciclosilicato de circonio de sodio) para el tratamiento de la hiperpotasemia, unaLeer Mas..
Aval para dabrafenib+trametinib en cáncer de pulmón no microcítico BRAF V600
Redacción Farmacosalud.com La compañía Novartis ha anunciado que el Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha otorgado el dictamen positivo para Tafinlar® (dabrafenib) en combinación con Mekinist® (trametinib) para el tratamiento de pacientes con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) avanzado o metastásico cuyos tumores expresan laLeer Mas..