Redacción Farmacosalud.com
De acuerdo con el Ministerio de Sanidad de España, la Comisión Interministerial de Precios de los Medicamentos (CIPM) ha propuesto, en este mes de marzo, la financiación total o parcial de 3 nuevos fármacos y 9 nuevas indicaciones de 5 medicamentos adicionales, ya autorizados y financiados previamente en otras indicaciones.
Los nuevos fármacos para los que la CIPM ha propuesto la financiación total o parcial son:
• Galliapharm (Germanio (68Ge)/Galio (68Ga)): para el radiomarcaje in vitro de varios kits de preparación radiofarmacéutica desarrollados y aprobados para el radiomarcaje con el eluido, que se utilizarán para la obtención de imágenes de tomografía por emisión de positrones (PET, por sus siglas en inglés).

Autoría: Crear con IA
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• Loqtorzi (toripalimab):
-Tratamiento, en combinación con cisplatino y gemcitabina, de primera línea de adultos con carcinoma nasofaríngeo recidivante, no susceptible de cirugía ni radioterapia, o metastásico.
-Tratamiento, en combinación con cisplatino y paclitaxel, de primera línea de adultos con carcinoma epidermoide esofágico irresecable, en estadio avanzado, recidivante o metastásico.
• Femfascon y Femoston (estradiol hemihidrato y didrogesterona):
Femfascon:
-Terapia hormonal sustitutiva (THS) para síntomas de deficiencia de estrógenos en mujeres postmenopáusicas habiendo transcurrido al menos 6 meses después de la última menstruación.
-Prevención de la osteoporosis en mujeres postmenopáusicas con alto riesgo de fracturas futuras que tienen intolerancia (o contraindicación) a otros productos medicinales aprobados para la prevención de la osteoporosis.
Femoston:
-Terapia hormonal sustitutiva (THS) para síntomas de deficiencia de estrógenos en mujeres postmenopáusicas habiendo transcurrido al menos 12 meses después de la última menstruación.
-Prevención de la osteoporosis en mujeres postmenopáusicas con alto riesgo de fracturas futuras que tienen intolerancia (o contraindicación) a otros productos medicinales aprobados para la prevención de la osteoporosis (dosis 1 mg/5mg).
Las nuevas indicaciones de los medicamentos ya financiados para los que la CIPM ha propuesto la cobertura pública en esta reunión son:
• Tevimbra (tislelizumab):
-Tratamiento, en combinación con etopósido y quimioterapia basada en platino, de primera línea de pacientes adultos con cáncer de pulmón microcítico (CPM) en estadio extenso.
-Tratamiento, en combinación con gemcitabina y cisplatino, de primera línea de pacientes adultos con carcinoma nasofaríngeo (CNF) recurrente, no susceptible de cirugía curativa ni radioterapia, o metastásico.
• Calquence (acalabrutinib):
-Tratamiento, en combinación con venetoclax, de pacientes adultos con leucemia linfocítica crónica (LLC) no tratados previamente.
-Abordaje, en combinación con bendamustina y rituximab (BR), de adultos con linfoma de células del manto (LCM) no tratados previamente y que no son candidatos a trasplante autólogo de células madre (TAPH).
-Tratamiento en monoterapia de adultos con LCM en recaída o refractario que no hayan sido tratados previamente con un inhibidor de tirosina quinasa de Bruton (BTK).

Autor/a: forfour
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• Sarclisa (isatumumab): tratamiento de inducción, en combinación con bortezomib, lenalidomida y dexametasona, de pacientes adultos con mieloma múltiple de nuevo diagnóstico que son elegibles para trasplante autólogo de células madre.
• Aspaveli* (pegcetacoplán): terapia para adultos y adolescentes de entre 12 y 17 años con glomerulopatía C3 (C3G, por sus siglas en inglés) o glomerulonefritis membranoproliferativa por inmunocomplejos (IC-MPGN, por sus siglas en inglés) primaria en combinación con un inhibidor del sistema renina-angiotensina (SRA), a menos que el tratamiento con un inhibidor del SRA no se tolere o esté contraindicado.
• Tremfya (guselkumab):
-Tratamiento de adultos con colitis ulcerosa activa de moderada a grave que hayan tenido una respuesta inadecuada, presenten pérdida de la respuesta o sean intolerantes al tratamiento convencional o a un tratamiento biológico.
-Tratamiento de adultos con enfermedad de Crohn activa de moderada a grave que hayan tenido una respuesta inadecuada, presenten pérdida de la respuesta o sean intolerantes al tratamiento convencional o a un tratamiento biológico.
*medicamento huérfano




