| 18:00 - 18:05 |
| Introducción y bienvenida |
| Dr. Marcos Madruga |
| Neuropediatria. Hospital Viamed Santa Ángela de la Cruz, Sevilla. |
| 18:05 - 18:20 |
| Bloque 1 |
| Dra. Inmaculada Pitarch |
| Neuropediatra. Hospital Univ. Politècnic la Fe. Valencia. |
| 1.- ¿Cuáles son las bases genéticas de la AME? |
| 2.- ¿Qué sÍntomas o signos clínicos nos deben alertar de la AME? |
| 18:20 - 18:35 |
| Bloque 2 |
| Dra. Francina Munell |
| Neuropediatra. Hospital Univ. Vall D'Hebron, Barcelona. |
| 3.- ¿Es posible diagnóstico en fase resintomática? ¿Cambia algo en la evolución el diagnóstico precoz? |
| 4.- ¿Es el abordaje multidisciplinar necesario? |
| 18:35 - 18:50 |
| Bloque 3 |
| Dra. Julita Medina |
| Médica rehabilitadora. Hospital Univ. Sant Joan de Déu. Barcelona. |
| 5.- ¿Cuáles son las complicaciones músculo esqueléticas más frecuentes en la AME? |
| 6.- ¿Es posible evitar o retrasar las complicaciones músculo esqueléticas de la AME? |
| 18:50 - 19:00 |
| Debate y discusión |
