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Especialidades / Enfermedades predominantes / Medicina interna

Fecha de publicación: 2 julio, 2018 / Fecha de Modificación: 2 julio, 2018

Presentado el primer Libro Blanco de las Enfermedades Raras en España

Su publicación permite dar voz a las patologías poco frecuentes y lo convierte en una obra de referencia y consulta para esclarecer el abordaje de las mismas, las necesidades de los pacientes, los logros y las posibilidades de futuro

Redacción Farmacosalud.com

Las enfermedades raras suponen un reto para el Sistema Nacional de Salud, ya que la heterogeneidad de todas las patologías incluidas en este grupo demanda grandes esfuerzos en investigación, diagnóstico, abordaje y tratamiento. Para dar voz a la problemática que rodea a estas enfermedades poco frecuentes en España, la Fundación Gaspar Casal, con la colaboración y el apoyo institucional de Sobi, ha presentado el primer Libro Blanco de las Enfermedades Raras en la Residencia de Estudiantes del CSIC.

Portada del libro Fuente: Sobi / Fundación Gaspar Casal / Cariotipo

Portada del libro
Fuente: Sobi / Fundación Gaspar Casal / Cariotipo

El objetivo es convertir este documento en una obra de referencia y consulta, dirigida a todos los profesionales sanitarios, asociaciones de pacientes y familiares, sociedades científicas y a la sociedad en general, como actores clave en la visibillización de dichas enfermedades. El libro busca esclarecer las demoras en el diagnóstico de estas patologías, las dificultades de abordaje, las necesidades de los pacientes, los logros conseguidos y los desafíos que quedan por alcanzar. Juan del Llano, director de la fundación Gaspar Casal, destaca que el Libro Blanco de las Enfermedades Raras “se ha elaborado con el objetivo de recoger los aspectos esenciales y contribuir a aumentar el conocimiento sobre las mismas”.

7.000 enfermedades raras registradas por la OMS
Entre estos retos, el director científico del Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras (CIBERER), Pablo Lapunzina -que fue el encargado de inaugurar el acto de presentación junto a Aurora Berra, directora general de Sobi en España y Portugal; y Jesús Millán, presidente del patronato de la Fundación Gaspar Casal- destaca que, de las aproximadamente 7.000 enfermedades raras registradas por la Organización Mundial de la Salud (OMS) aún hay 3.000 de las que se desconocen los genes causantes. Lapunzina ha participado en el libro mediante la redacción del capítulo “El futuro de la investigación de las enfermedades raras en España”, en el que ha subrayado que la genómica “es el gran paso que tiene que dar España, al igual que los países de su entorno, para agilizar el diagnóstico de las patologías poco frecuentes y contribuir al desarrollo de terapias innovadoras, porque más del 90% de estas enfermedades son genéticas y crónicas”.

En la mesa organizada en el marco de la presentación -moderada por Encarnación Guillén, exconsejera de Sanidad de la Región de Murcia y miembro del Comité de Expertos de la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER)- ha participado César Hernández, jefe del Departamento de Medicamentos de Uso Humano, Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios (AEMPS) y Daniel-Aníbal García, presidente de la Federación Española de Hemofilia (Fedhemo) y secretario de Organización de la Confederación Española de Personas con Discapacidad Física y Orgánica (COCEMFE).

Aportar visibilidad a las miles de enfermedades raras existentes
Las características peculiares de las enfermedades raras demandan un esfuerzo y una coordinación multidisciplinar entre diferentes especialistas, desde los profesionales sanitarios hasta las administraciones y el sector farmacéutico. “En Sobi, llevamos más de 10 años comprometidos en mejorar la calidad de vida de los pacientes con enfermedades raras, ya que nuestra misión se focaliza en desarrollar y proveer terapias y servicios innovadores”, explica Aurora Berra, directora general de Sobi España y Portugal. “Este novedoso Libro va a poner de manifiesto la realidad a la que se enfrentan los pacientes y aportará visibilidad a las miles de enfermedades raras que existen en España”, afirma.

Presentación del libro Fuente: Sobi / Fundación Gaspar Casal / Cariotipo

Presentación del libro
Fuente: Sobi / Fundación Gaspar Casal / Cariotipo

El acto de clausura ha contado con la participación de José Luis Plaza, vocal de la Junta Directiva de la Federación Española de Enfermedades Raras. Junto a él, el movimiento de pacientes ha estado representado por Juan Carrión, presidente de la Federación y su Fundación, quien ha puesto en valor “la importancia de que esta obra cuente también con los pacientes, que son un motor fundamental para promover registros específicos, impulsar ensayos clínicos o buscar financiación para proyectos de investigación”. A ello, añade que “ningún país ni autonomía tienen el conocimiento y la capacidad para abordar de forma integral todas las enfermedades raras” y, por eso, ha recordado “la necesidad de trabajar bajo un enfoque de trabajo global y en red que sitúe el abordaje de estas patologías como un desafío global dentro de órganos como la Organización Mundial de la Salud”.

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