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Especialidades / Enfermedades crónicas / Neumología

Fecha de publicación: 5 septiembre, 2018 / Fecha de Modificación: 6 septiembre, 2018

Descrito un factor asociado a daños en ventilación mecánica que podría bloquearse

Los animales sin la proteína Zmpste24, responsable de la maduración de la Lamina-A, un componente esencial de la envoltura nuclear, son resistentes a la disfunción pulmonar por estiramiento, ya que en ellos no se activa este mecanismo, resultando en una menor tasa de muerte celular y perjuicio del tejido

Redacción Farmacosalud.com

Investigadores del Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Respiratorias (CIBERES) han identificado un mecanismo asociado al daño pulmonar causado por la ventilación mecánica por el cual las células pulmonares reaccionan al estiramiento con cambios en la estructura de su núcleo celular. El bloqueo farmacológico de esta respuesta permite evitar gran parte del daño causado por esta técnica de soporte de la función respiratoria. Los resultados de este trabajo del CIBERES, desarrollado desde el Grupo de Investigación Traslacional en el Paciente Crítico afiliado al Instituto de Investigación Sanitaria del Principado de Asturias (ISPA), al Hospital Universitario Central de Asturias, a la Universidad de Oviedo y el Instituto Universitario de Oncología del Principado de Asturias (IUOPA), han sido publicados en la revista ‘Science Translational Medicine’.

Imagen de microscopía de fluorescencia en la que se observa el aumento de la Lamina-A (en amarillo) en los núcleos (en azul) de las células de alveolos pulmonares sometidos a ventilación mecánica Fuente: CIBERES / Consorcio Centro de Investigación Biomédica en Red, M.P. (CIBER)

Imagen de microscopía de fluorescencia en la que se observa el aumento de la Lamina-A (en amarillo) en los núcleos (en azul) de las células de alveolos pulmonares sometidos a ventilación mecánica
Fuente: CIBERES / Consorcio Centro de Investigación Biomédica en Red, M.P. (CIBER)

Más de un 40% de los pacientes ingresados en una Unidad de Cuidados Intensivos reciben ventilación mecánica, una técnica de soporte que permite mantener la función respiratoria en los pacientes que son incapaces de hacerlo por sí mismos. A pesar de que su uso es esencial en los pacientes críticos o en aquellos sometidos a cirugía mayor, la aplicación en los pulmones de presiones y volúmenes elevados durante la ventilación mecánica puede lesionar el tejido y empeorar el pronóstico del paciente.

Rigidez de la membrana nuclear
El trabajo publicado describe cómo las células pulmonares responden al estiramiento con una serie de modificaciones que aumentan la rigidez su membrana nuclear. Esta envoltura nuclear interacciona con el material genético subyacente y desencadena cambios en la expresión génica que favorecen la muerte celular y el daño pulmonar.

La relevancia de este mecanismo en humanos se demostró en muestras de pacientes sometidos a ventilación mecánica. Sin embargo, los investigadores hallaron que los animales carentes de la proteína Zmpste24, responsable de la maduración de la Lamina-A, un componente esencial de la envoltura nuclear, son resistentes al daño pulmonar por estiramiento, ya que en ellos no se activa este mecanismo, resultando en una menor tasa de muerte celular y daño del tejido. El mismo resultado se obtuvo tratando animales con inhibidores de proteasas, un tipo de fármacos capaz de interferir con este proceso de maduración de la Lamina-A.

“Estos hallazgos abren la puerta al tratamiento específico con fármacos para evitar la lesión pulmonar en los pacientes sometidos a ventilación mecánica, especialmente si ésta es necesaria por periodos de tiempo prolongados o con presiones elevadas”, explica Guillermo Albaiceta, investigador que lidera este equipo. Más aún, los autores destacan que “esta estrategia de tratamiento, al actuar directamente sobre la detección del estímulo mecánico en las células, un proceso llamado mecanotransducción, no interfiere con otros procesos básicos como la respuesta inflamatoria o la capacidad de reparar el tejido dañado”.

Grupo del CIBERES coordinado por Guillermo Albaiceta del Grupo de Investigación Traslacional del Paciente Crítico. (de izq. a dcha): los doctores Laura Amado Rodríguez, Jorge Blázquez Prieto, Covadonga Huidobro, Guillermo Muñiz Albaiceta, Adrián González López e Inés López Alonso Fuente: CIBERES / Consorcio Centro de Investigación Biomédica en Red, M.P. (CIBER)

Grupo del CIBERES coordinado por Guillermo Albaiceta del Grupo de Investigación Traslacional del Paciente Crítico. (de izq. a dcha): los doctores Laura Amado Rodríguez, Jorge Blázquez Prieto, Covadonga Huidobro, Guillermo Muñiz Albaiceta, Adrián González López e Inés López Alonso
Fuente: CIBERES / Consorcio Centro de Investigación Biomédica en Red, M.P. (CIBER)

El trabajo ha sido realizado, entre otros, por Inés López-Alonso y Guillermo M. Albaiceta, primera y último firmante respectivamente del artículo, y ambos pertenecientes al CIBERES y al Grupo de Investigación Traslacional del Paciente Crítico. También se ha contado con colaboraciones de investigadores del Hospital Charité, de Berlín (Alemania) y del Hospital St Michaels de Toronto (Canadá). Asimismo, el trabajo de investigación ha sido financiado por el Instituto de Salud Carlos III (Acción Estratégica en Salud, cofinanciada con fondos FEDER) y el gobierno del Principado de Asturias (ayudas GRUPIN-2014).

Referencia del artículo:
López-Alonso et al., ‘Preventing loss of mechanosensation by the nuclear membranes of alveolar cells reduces lung injury in mice during mechanical ventilation’. Sci. Transl. Med. 10, eaam7598 (2018) 29 August 2018

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